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金催化硫叶立德合成联烯的反应研究 08月28日

【摘要】近十几年来,金催化剂开始受到广泛关注,能够高效和高选择性地活化烯烃、炔烃以及联烯等进行多种类型的反应。金还能够催化重氮化合物生成叶立德,叶立德作为重要的活性中间体,能够有效地提供亲核中心,进攻被金活化的不饱和键进行重排或环化反应,构建新的碳-碳键或杂环的结构。在过渡金属催化叶立德的反应中,硫叶立德的反应较为广泛,其中[2,3]-σ重排反应是该领域的一类重要反应。联烯化合物是天然产物和药物分 […]

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基于甲醛捕捉活性叶立德的三组分反应研究 10月14日

【摘要】多组分反应(multi-componentreaction,MCR)是指三个或三个以上的反应物通过一步化学反应合成一个终产物,并且在生成产物中含有所有原料的片段的反应。由于在构建结构多样性和复杂性的小分子化合物方面具有明显的优势,多组分反应无论在基础化学领域还是化工生产领域都得到了飞速的发展。在过去的十年里,大量文献报道了通过醛、酮或亚胺等亲电试剂捕捉活性叶立德中间体来构建结构多样性的化合 […]

活泼叶立德参与的多组分反应构建活性化合物的研究 10月13日

【摘要】多组分反应是一种由简单的三种或三种以上的原料选择性地一步构建多官能团化合物的高效合成新策略。多组分反应由于具有简单,高效,高选择性和原子经济性的特点,受到学术界和工业界越来越多的关注。同时,将多组分反应和串联反应有机的结合后,能够将合成的效率进一步的提高。重氮化合物是有机合成化学中重要物种之一,由于其独特的化学性质被广泛地应用于有机合成中。近年来,我们课题组先后发展了一系列重氮化合物参与的 […]

手性三级胺催化的不对称反应研究 09月23日

【摘要】本论文围绕手性三级胺多样的活化模式,发展了一些不同类型的手性三级胺催化的不对称反应,实现了一些重要的手性功能分子及潜在生物活性分子骨架的构建。内容主要分为以下四个部分:第一部分:在手性三级胺催化下,首次实现了酰基重氮甲烷对Morita-Baylis-Hillman(MBH)酯的SN2’/SN2’串联反应,高对映选择性的合成了一类新型α-烯丙基重氮酯类化合物。这一反应能高效实现,主要建立在我 […]