【摘要】本文包括以下两个部分：第一章氮杂环卡宾催化串联反应研究进展。近五年来,氮杂环卡宾不对称催化串联反应得到了众多科学家的青睐,本章对N-杂环卡宾催化的串联反应研究进展进行了文献综述,主要包括N-杂环卡宾催化α,β不饱和醛参与的串联反应和α,β-不饱和酰基正离子中间体参与的串联反应。第二章氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成四氢喹啉衍生物。使用N-杂环卡宾不对称催化α-溴代-α,β-不饱和醛和1-取 […]

【摘要】在过去的四十年里,合成化学在金属促进或催化的反应和非金属促进或催化的反应两大领域迅速发展,他们可以做到,在温和的条件下,对反应的选择性进行很好的控制。但是,他们存在共同的缺点就是有毒性或者不经济。发展一锅法合成技术,至少可以部分的解决上述涉及的问题。因此,利用串联反应合成有机化合物,具有很大研究和应用价值。本文在综述了金属和非金属促进和催化的串联反应的代表性文献基础上,开展了对非金属催化和 […]

【摘要】根据天然产物词典的统计,在天然产物中有90%的化合物含有环状结构。在已经发展的各种合成环状化合物的方法中,利用对炔键插入反应成环是一种非常重要的方法。近年来,利用分子内或分子间选择性的两次炔键插入策略合成并环化合物也有较多报道。虽然经过多年的研究,已经发展了一些合成并环化合物的方法,但是探索更加高效、原料易得、条件温和、底物适用性更强的方法一直是化学家们追求的目标。本论文主要介绍利用选择性 […]

【摘要】多样性导向合成是当今药物化学、生物化学以及组合化学共同发展下所孕育出的新兴领域,其主要作用在于能够利用强有力的合成手段来设计合成结构多样性的小分子化合物库,从而可以对其进行高通量的筛选来寻找并发现具有显著生物活性的小分子化合物。串联反应是多样性导向合成的重要合成手段之一,具有很高的原子经济性和反应过程经济性等优点,使其能够从简单易得的原料出发,用很少的合成步骤高效快速地构建在结构、骨架以及 […]

【摘要】杂环化合物中氮杂环所占比例约为30%,并且这类化合物通常是天然产物的核心骨架,因此发展绿色高效的方法来构建含氮杂环化合物具有十分重要的意义。在多样性导向合成中串联反应是一种有效的策略。与传统的多步合成相比,串联反应具有多方面的优点：一、避免了中间体的分离与纯化,从而简化了操作过程,对于敏感的、不稳定的中间体,这一优点尤为突出；二、减少了溶剂的使用,有利于环保；三、成键效率高,有利于实现分子 […]

【摘要】多组分反应是一种由简单的三种或三种以上的原料选择性地一步构建多官能团化合物的高效合成新策略。多组分反应由于具有简单,高效,高选择性和原子经济性的特点,受到学术界和工业界越来越多的关注。同时,将多组分反应和串联反应有机的结合后,能够将合成的效率进一步的提高。重氮化合物是有机合成化学中重要物种之一,由于其独特的化学性质被广泛地应用于有机合成中。近年来,我们课题组先后发展了一系列重氮化合物参与的 […]

【摘要】过渡金属催化碳碳键或碳杂键的生成反应是当今有机合成方法学研究的重点和热点之一。另外,通过过渡金属催化碳碳键、碳杂键的形成是实现原子经济绿色化学的重要途径。本论文中,我们主要以后过渡金属Re、Ni、Au作为催化剂对杂环化合物的合成方面进行了研究。本论文的研究工作主要包括：第一部分：铼催化苯胺与伯仲醇的胺化反应氢转移条件下过渡金属催化的催化的胺化反应已经有文献报道,但是金属铼催化的氢转移的胺化 […]

【摘要】天然产物中有90%的化合物具备环状结构,其中不少是含有杂原子的杂环化合物,如含氮杂环化合物。因此发展绿色高效的方法来构建含氮杂环化合物具有十分重要的意义。氧化去芳化策略因符合绿色合成的要求而被广泛应用于杂环化合物的合成。但近年来的相关报道都主要集中在酚的氧化去芳化反应研究,对芳胺的氧化去芳化反应研究报道较少。我们课题组以此为切入点,对芳胺的氧化去芳化反应做了一些研究工作,并取得了一定的成果 […]