卤素促进/催化的串联反应

【摘要】在过去的四十年里,合成化学在金属促进或催化的反应和非金属促进或催化的反应两大领域迅速发展,他们可以做到,在温和的条件下,对反应的选择性进行很好的控制。但是,他们存在共同的缺点就是有毒性或者不经济。发展一锅法合成技术,至少可以部分的解决上述涉及的问题。因此,利用串联反应合成有机化合物,具有很大研究和应用价值。本文在综述了金属和非金属促进和催化的串联反应的代表性文献基础上,开展了对非金属催化和促进的串联反应的研究,主要内容有：1.碘促进的3-氮杂双环[3.1.0]-2-己烯的合成。氮杂环化合物具有很广泛的应用。本章在综述了很多碘催化反应的文献基础上,探索了用串联反应,合成3-氮杂双环[3.1.0]-2-己烯的新方法,即用烯丙基亚胺在碘的作用下,合成3-氮杂双环[3.1.0]-2-己烯的衍生物,产率为41-92%,并通过1HNMR、13CNMR、IR和HRMS对合成的19个新化合物就行了表征。此方法无需金属和其他添加剂,操作步骤相对简单,反应条件温和。该研究提供了一个经济新颖的合成多取代3-氮杂双环[3.1.0]-2-己烯衍生物的方法。2.溴化三苯基膦溴催化的Mannich反应,合成β-胺基酮类化合物。β-胺基酮类化合物,很广泛的用作药物活性分子。本章在综述了常见的β-胺基酮类化合物的合成方法文献的基础上,探索了合成β-胺基酮类化合物的新试剂。也即是用溴化三苯基膦溴,作为催化剂,通过一锅法把苯胺衍生物、苯甲醛衍生物和可以烯醇化的苯乙酮衍生物转化成相应的β-胺基酮类化合物,收率为34-76%,并采用X-单晶衍射,1HNMR、13CNMR、IR和MS对合成的18个新化合物进行了结构表征,此方法操作步骤简单,后处理简单,催化剂便宜易得,反应条件温和。该研究提供了一种新颖的合成β-胺基酮类化合物的方法。
【作者】翟圣先；
【导师】董恒山；
【作者基本信息】兰州大学，有机化学，2014，硕士
【关键词】卤素；串联反应；杂环化合物；β-胺基酮类化合物；新方法；

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