鉴定共抑制因子受体在胃癌病人T细胞上的表达 03月05日
【摘要】在胃癌病人中,肿瘤抗原特异性免疫应答的重要作用是抑制肿瘤生长,进而有必要仔细分析参与到肿瘤浸润的淋巴细胞(TIL)疲惫/功能紊乱的共抑制信号通路。先前已有报道指出在胃癌病人外周和胃癌组织中CD4+和CD8+T细胞上PD-1的表达相比正常人显著升高。我们应用流式细胞术观察到在胃癌病人外周T细胞中TIM-3和PD-1表达上调,在胃癌病人TIL中CTLA-4,TIGIT,TIM-3和PD-1表达 […]
ANXA6基因在胃癌中甲基化表达及其临床意义 01月18日
【摘要】目前的研究已经发现,胃癌的发生发展是一个多因素、多步骤的过程,细胞内信号通路的异常调节是重要的胃癌发病机制之一,是一个涉及多基因遗传学和表观遗传学改变的累积过程,包括癌基因的激活和抑癌基因的失活。在胃肠道肿瘤的这种表型演变过程中,表观遗传修饰尤其是DNA甲基化扮演着一个重要的角色。胃癌的发生发展与癌基因的激活和肿瘤抑制基因的失活直接相关。目前的研究认为,肿瘤抑癌基因的表观遗传调控失调在肿瘤 […]
线粒体融合蛋白2在胃癌中的抗肿瘤效应 01月14日
【摘要】研究背景胃癌是世界上癌症死亡率最高的疾病之一。西太平洋地区的胃癌发病率是最高的,据最近的调查结果显示47%全球新发病例在中国,而且90%都属于进展期胃癌。目前单一的手术治疗难以保证很好的预后,化疗有一定的疗效,但是寻找新的治疗途径依然十分重要。线粒体融合蛋白2(mfn2)是一种潜在的靶向分子,近年来不少研究者都证明了其在多种恶性肿瘤细胞中的抑癌效应,但是目前还没有在胃癌领域进行研究。研究目 […]
肥大细胞来源的白介素-17在胃癌病人中的预后意义及其机制探索 01月09日
【摘要】目的白细胞介素-17(IL-17)作为一种强大的促炎症因子,在肿瘤组织中普遍存在,有效抑制了机体的抗肿瘤免疫作用。本实验旨在探究IL-17在胃癌组织中的来源、分布、功能及其预后意义,并阐述其潜在机制。方法本研究纳入了2009年2月至2010年3月在我院确诊的112例胃癌病人,运用免疫荧光双染的方法来观察T细胞亚型、B细胞、巨噬细胞、肥大细胞与IL-17共表达的情况,以鉴定IL-17的细胞来 […]
胃癌相关成纤维细胞影响胃癌细胞对顺铂敏感性的初步研究 01月08日
【摘要】胃癌是我国死亡率最高的恶性肿瘤之一,男女人口死亡率远高于欧美发达国家。化疗是治疗局部晚期和转移性胃癌的主要方法。然而迄今为止,以5-FU、顺铂和紫杉醇为基础的各种联合化疗方案的总体有效率只有20-40%,大部分病人迟早会经历化疗失败。原发或继发性耐药是导致胃癌化疗失败的主要原因之一。从以往的研究中我们发现,体外实验大部分化疗药物可以轻易地诱导胃癌细胞系的凋亡,然而一旦移至体内,药物疗效即“ […]
去乙酰毛花苷对胃癌细胞的作用及其相关机制研究 01月06日
【摘要】目的:研究去乙酰毛花苷(Deslanoside)对胃癌细胞增殖的抑制效果及其诱导胃癌细胞凋亡的效应,初步探索其抗肿瘤作用的机制,为其进一步的开发利用提供实验依据和理论基础。方法:应用倒置显微镜观察去乙酰毛花苷作用于胃癌细胞前后形态学的变化;通过MTS法测定去乙酰毛花苷对胃癌细胞SGC7901和MKN28的生长抑制作用;应用流式细胞术分析细胞周期变化和凋亡情况;利用WesternBlot检测 […]
胃癌中Akt2及HER2蛋白阳性表达的意义及临床病理特征研究 01月05日
【摘要】目的胃癌是临床常见的消化系统疾病。对于晚期胃癌患者,往往采取胃癌根治术治疗。由于胃及周围淋巴血管的解剖关系较为复杂,在手术治疗时容易挤压到肿瘤及周围组织,治疗难度大,其5年生存率仅为10%。胃癌的的产生、发展、浸润及转移与癌细胞相关基因的异常表达及扩增有密切联系,而分子靶向治疗因其可有效抑制肿瘤细胞的生长、增殖,进而控制胃癌发展而受到临床广泛关注。然而临床目前仍未发现诊断胃癌恶性程度及评价 […]
九谷酵汁诱导人胃癌细胞凋亡及作用机制研究 12月17日
【摘要】胃癌(Gastriccarcinoma,GC)作为一种恶性肿瘤,其细胞生长和组织结构、细胞分化形态、组织发生和分子发生机制是高度异化的。目前,由世界卫生组织(WorldHealthOrganization,WHO)认可的胃癌分类为五种:乳头状腺癌,管状及粘液腺癌,低粘附性胃癌(带或不带印戒细胞)和其他混合型胃癌。这些分型源于不同的临床表现和分子机制,同时也应用于不同的流行病学环境。研究发现 […]
ω-3脂肪酸对存在营养风险胃癌病人术后炎症反应的影响 12月05日
【摘要】目的:探讨ω-3脂肪酸对存在营养风险胃癌患者术后炎症因子、全身炎症反应综合症的调节作用,以及对患者营养状态及临床结局的影响。方法:选择我院2013-06至2014-01期间入院的、NRS-2002≥3的胃癌病人,共47例,随机分为对照组(n=26)和实验组(n=21)。从术前3天至术后5天,除常规营养支持治疗外,实验组病人在静脉营养制剂中加入ω-3PUFAs0.2g/kg/d。入院时及术后 […]


