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掺杂纳米TiO_2制备及其选择性光催化研究 10月17日

【摘要】随着工业文明的长足发展与社会的日益进步,环境能源问题成为21世纪首待解决的问题,严重制约了人类文明的可持续发展。光催化是指半导体利用太阳能,将自身激发的电子空穴移动到催化剂表面形成的羟基等自由基与有机物发生氧化反应,降解有机污染物,因为此催化方法是应用半导体粉末或者颗粒,效率高且不会造成二次污染,是环境治理的新方向。相比于其他光催化合成改性工作,选择性光催化是新世纪的最具挑战的难题之一,既 […]

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离子单体水溶液RAFT聚合的静电作用调控 03月07日

【摘要】我们生命体内的蛋白质肽链通常是一种带有两种相反电荷的两性聚电解质,它是组织器官的重要组成部分,起着举足轻重的作用。如何人工合成结构精确的聚电解质?通过相互作用调控可控自由基聚合是一条潜在的有效途径。新兴聚合诱导自组装(Polymerization-InducedSelf-Assembly,PISA)集人工合成和自组装于一体,使其成为其中的佼佼者。利用亲疏水演化驱动的原位自组装研究为揭示聚合 […]

Rh(Ⅲ)催化的碳—氢键活化研究 10月30日

【摘要】近些年来,过渡金属铑催化活化C-H键构筑C-C、C-O、C-N键的方法在有机合成上已经得到了广泛的应用。该类反应具有很高的立体选择性、化学选择性、区域选择性和对映选择性等等。同时,它还具有绿色、环保、原子经济性高、反应条件温和、反应步骤少和产率高等优势。所以,该领域也越来越受到科学家们的青睐。本论文分为以下两部分:第一章:Rh(III)催化的C-H键活化的研究进展本章主要介绍了近几年来通过 […]

阳离子抗癌肽HPRP-A1体外诱导癌细胞凋亡的实验研究 06月30日

【摘要】尽管癌症治疗已取得了很大的进步,但是人们始终想寻找一种新型作用模式的抗癌药物来降低癌症对其所产生的耐药性。越来越多的研究表明,阳离子抗菌肽可以利用其携带的正电荷选择性地与带负电荷的细菌或癌细胞的细胞膜相互作用,导致细菌和癌细胞的死亡,具有高效广谱的效果,而对正常细胞却没有破坏作用。它们因全新的作用模式吸引越来越多的研究者的关注,尤其是临床应用的研究。目前已知的2000多种天然抗菌肽中,只有 […]

醋酸锰引发的三氟甲基自由基的选择性反应研究 03月30日

【摘要】含有三氟甲基的有机化合物在功能材料、农业化学品、制药等领域具有广泛的用途。近年来,探寻三氟甲基化新方法成了有机化学的研究热点。其中,通过自由基历程实现的三氟甲基化反应扮演了重要的角色。本文首次报道醋酸锰引发产生三氟甲基自由基及其选择性反应研究。本文介绍了醋酸锰与三氟甲基亚磺酸钠反应产生三氟甲基自由基,它与香豆素、喹啉酮、嘧啶酮和吡啶酮发生选择性三氟甲基化反应,得到了相应的3-三氟甲基香豆素 […]

激酶双靶点抑制剂的设计及Ⅱ型抑制剂解离通路的研究 03月15日

【摘要】蛋白激酶是目前已知最大的蛋白超家族,518种激酶组成的约20多种激酶组占据人类基因组约1.7%的基因。激酶通过使ATP的γ磷酸基团转移到蛋白质底物上催化反应,从而参与调控多种重要的信号通路和细胞进程,包括翻译、增殖、分化、凋亡、新陈代谢、细胞周期和细胞骨架重组等。蛋白激酶的过度表达与多种疾病相关,如癌症高血压、帕金森氏病、炎症和自身免疫性疾病等。目前已有许多激酶药物通过FDA批准上市或已进 […]

蛋白激酶B抑制剂的设计合成、生物活性测定、分子模拟研究及Biginelli反应研究 07月30日

【摘要】蛋白激酶B(PKB/Akt)作为良好的抗肿瘤药物靶点,已有多种PKB抑制剂被广泛研究并应用于肿瘤的治疗。其中ATP竞争性抑制,变构抑制剂,非ATP竞争性抑制剂和假底物抑制剂是当前研究最广泛的PKB抑制剂。但是由于PKB亚型之间及PKB与其它激酶间的氨基酸序列存在高度同源性,因此PKB抑制剂的选择性设计是PKB抑制剂研究领域的一个棘手的难题。蛋白激酶选择性抑制机理的研究可以为选择性抑制剂的设 […]