【摘要】目的1.系统分析自1985年至2013年在本实验室进行常规核型分析的102例11p15重排恶性血液病患者,运用荧光原位杂交技术(FISH)从中筛选伴有NUP98重排的病例,并分析11pl5/NUP98重排患者的临床及实验室特征。2.运用FISH、3’-RACE等技术发现并克隆NUP98新融合基因,采用体内外实验研究NUP98新融合基因的生物学功能及致白血病机制。方法1.102例1lp15重 […]

【摘要】目的：急性淋巴细胞性白血病(ALL)是一类造血干细胞来源的恶性克隆性疾病,近年来,靶向杀伤治疗已成为ALL治疗的发展趋势,分析ALL发生机制、寻找新的治疗靶点成为研究热点。溶质转运蛋白家族(solutecarrier,SLC)是细胞内最大的一类转运蛋白家族,主要功能是介导线粒体基质与膜间隙或膜间隙与细胞质之间的溶质转运,为线粒体提供正常运转所需的物质保障。SLC25A38基因定位于染色体3 […]

【摘要】目的：t(8;21)/AML的发生机制与染色体易位产生的特异性融合蛋白AML1-ETO异常募集组蛋白脱乙酰化酶(HDAC),进而干扰AML1所激活靶基因的正常转录相关。本实验研究HDAC抑制剂丙戊酸钠(VPA)体内给药对白血病细胞系Kasumi-1细胞裸鼠移植瘤生长的影响,探讨可能的作用机制。方法：建立Kasumi-1细胞裸鼠移植瘤模型,分为对照组和VPA治疗组进行实验,观察并记录各组裸鼠 […]

【摘要】目的研究白血病细胞株U937、K562，白血病患者肿瘤细胞、正常人骨髓单个核细胞给予地西他滨(5-aza-2deoxycytidine，DAC)前后WT1基因的表达与启动子区域甲基化水平的改变以及两者之间的关系，观察U937细胞株、K562细胞株、正常人骨髓单个核细胞给予地西他滨前后凋亡的改变。探讨通过地西他滨的去甲基化作用来激活异基因造血干细胞移植后表达沉默或低下的WT1基因，从而刺激供 […]

【摘要】本论文包括两部分内容：(一)体外诱导突变型NPM1抗原肽特异性T淋巴细胞的研究；(二)急性髓系白血病患者突变型NPM1抗原肽特异性T淋巴细胞的检测。 【作者】程珍； 【导师】孙爱宁；陈广华； 【作者基本信息】苏州大学，血液病学，2014，硕士 【目的】采用负载突变型NPM1(NPM1mut)抗原肽的树突状细胞(DCs)体外刺激健康供者自身的淋巴细胞，以诱导针对此肽的特异性T细胞免疫应答；并 […]

【摘要】儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）在过去30年间治疗上取得了重大成就，治愈率高达80%以上，而急性髓细胞白血病（AML）的治疗效果尚无明显改善，青少年AML患者的整体生存率仅有40-45%[1]。其中，阿糖胞苷（Ara-c）化疗抵抗是导致其治疗失败的主要原因之一。如何提高化疗缓解率、避免复发、争取长期存活甚至治愈仍是AML治疗的难点。目前已研究和开发出多种换代的化疗药物、直接或间接的靶向药物 […]