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丙戊酸钠对PD细胞模型的保护作用研究 07月29日

【摘要】帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)是一种常见的进展缓慢的神经系统退行性疾病,到目前为止,PD还不能完全治愈,探寻该病更好的治疗策略是亟待解决的难题。丙戊酸钠(valproate,VPA),在临床上用于治疗双相精神障碍和癫痫,也可用于缓解神经退行性疾病的症状;现有研究表明,VPA在体内外都具有神经保护和神经营养作用,促进神经细胞轴突生长,抑制神经细胞凋亡。成束和延伸蛋白( […]

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丙戊酸钠对Kasumi-1细胞裸鼠移植瘤生长抑制作用及机制探讨 06月30日

【摘要】目的:t(8;21)/AML的发生机制与染色体易位产生的特异性融合蛋白AML1-ETO异常募集组蛋白脱乙酰化酶(HDAC),进而干扰AML1所激活靶基因的正常转录相关。本实验研究HDAC抑制剂丙戊酸钠(VPA)体内给药对白血病细胞系Kasumi-1细胞裸鼠移植瘤生长的影响,探讨可能的作用机制。方法:建立Kasumi-1细胞裸鼠移植瘤模型,分为对照组和VPA治疗组进行实验,观察并记录各组裸鼠 […]

丙戊酸钠对Kasumi-1细胞裸鼠移植瘤细胞周期的影响 06月30日

【摘要】目的:染色体易位产生的AML1/ETO的融合蛋白异常募集组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制AML1靶基因的转录是t(8;21)急性白血病关键的发病机制。本研究探讨HDAC抑制剂丙戊酸钠(valproicacid,VPA)对Kasumi-1细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用及其对细胞周期的影响。为VPA治疗白血病提供更好的理论依据。材料与方法:建立Kasumi-1细胞裸鼠移植瘤模型,研究VPA对Ka […]

吉林省农村地区癫痫治疗现状及药物规范化治疗探讨 01月27日

【摘要】目的:了解吉林省农村地区惊厥型癫痫治疗现状以及苯巴比妥、丙戊酸钠的疗效、不良反应,进一步探讨在农村经济欠发达地区如何有效地控制癫痫发作,如何规范使用抗癫痫药物,尽可能的降低治疗费用,减轻患者及家属心理和经济负担,降低癫痫患者的发作频率及死亡率,提高其生活质量。方法:选定吉林省7个县/市(磐石、桦甸、通化、敦化、扶余、辉南、洮南)开展农村癫痫项目,由经过培训的乡镇卫生院医生对已确定或可疑惊厥 […]

丙戊酸钠联合替莫唑胺对人胶质瘤U251、SHG44细胞的作用及可能机制研究 06月17日

【摘要】目的:本文旨在观察甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)抑制剂丙戊酸钠(VPA)联合抗肿瘤药物替莫唑胺(TMZ)对神经胶质瘤细胞U251、SHG44的体外抗瘤效应;探讨其可能的相关机制。为以TMZ为基础的胶质瘤联合化疗提供实验依据。方法:1、丙戊酸钠、替莫唑胺单独对U251、SHG44细胞体外作用的研究(1)给药方案:两种胶质瘤细胞分别给以不同浓度的替莫唑胺或丙戊酸钠,并以空白组做为对照。(2) […]

丙戊酸钠对人肝癌SMMC-7221细胞的放疗增敏作用研究 08月26日

【摘要】目的:原发性肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)是威胁人类的生命健康的难治性疾病,具有易转移、易复发、预后差和高辐射抗性等特点。放射治疗(radiotherapy,RT)能有效的杀伤癌细胞和延缓患者生命。临床研究表明正常肝细胞对电离辐射(ionizngradiation,IR)呈现较高的辐射敏感性,患者在接受常规RT后容易诱发辐射诱导肝病(RadiationI […]

丙戊酸钠对胃癌SGC-7901细胞的放疗增敏作用 04月07日

【摘要】目的:探讨丙戊酸钠对胃癌SGC-7901细胞的放疗增敏作用。方法:MTT法检测不同剂量及不同时间丙戊酸钠对SGC-7901细胞的抑制率、用克隆形成实验检测丙戊酸钠对SGC-7901细胞的放疗增敏比、流式细胞术检测细胞周期差异及细胞凋亡率。观察丙戊酸钠对胃癌SGC-7901细胞放疗敏感性影响,RT-PCR检测各组SGC-7901细胞HDAC1mRNA及ATMmRNA的表达情况。结果:MTT实 […]

左乙拉西坦对CD8~+T淋巴细胞凋亡和细胞毒性功能的影响 02月05日

【摘要】目的:以往的临床研究显示,接受左乙拉西坦(LEV)治疗的患者常常伴有较高的感染发病率(主要是感冒),但机制不明。在我们的前期临床试验中,发现接受左乙拉西坦治疗的患者外周静脉血中CD8+T淋巴细胞计数有下降的趋势。本研究的重点是调查左乙拉西坦在体外对CD8+T淋巴细胞凋亡和细胞毒性功能的影响,同时与丙戊酸钠进行比对(VPA)。方法:分离外周血单核细胞,在不同药物浓度下观察左乙拉西坦和丙戊酸钠 […]

AnkG对小鼠精神行为和认知功能的影响及机制探讨 06月08日

【摘要】背景:AnkG是由Ank3基因编码的锚蛋白,在脑中广泛分布,尤其是前额叶皮层、海马及丘脑等处高表达。AnkG在脑中蛋白亚型主要有位于轴突起始段(AIS)和郎飞结处的270/480KD和位于轴膜近端的190KD,它们对动作电位的产生、扩布和再生及维持轴突-树突极性有着重要作用,而且是神经发生的必要蛋白。目前关于AnkG敲除小鼠的模型主要有AnkG外显子1b敲除的小鼠模型和采用shRNA构建的 […]