【摘要】目的：异基因造血干细胞移植（allogeneichematopoieticstemcelltransplantation，allo-HSCT）是目前根治恶性血液病的唯一方法。然而部分难治耐药的恶性血液病患者始终无法在移植前达到缓解，而且高危患者移植后复发率居高不下，因此有必要设计有效安全的预处理方案以提高移植后缓解率，降低移植相关死亡，提高患者无病生存率。有效的预处理方案一方面能尽可能降低 […]

【摘要】第一部分地西他滨联合传统化疗治疗急性髓细胞白血病疗效及安全性的临床研究 【作者】胡玉苓； 【导师】傅晋翔； 【作者基本信息】苏州大学，血液病学（专业学位），2014，硕士 【目的】观察及探讨地西他滨联合传统方案与单用传统方案治疗急性髓细胞白血病的疗效和安全性的差别，并分析影响疗效的相关因素。 【方法】57例急性髓细胞白血病患者中，21例采用地西他滨联合传统方案（DA、HAA、CAG）化疗， […]

【摘要】目的研究白血病细胞株U937、K562，白血病患者肿瘤细胞、正常人骨髓单个核细胞给予地西他滨(5-aza-2deoxycytidine，DAC)前后WT1基因的表达与启动子区域甲基化水平的改变以及两者之间的关系，观察U937细胞株、K562细胞株、正常人骨髓单个核细胞给予地西他滨前后凋亡的改变。探讨通过地西他滨的去甲基化作用来激活异基因造血干细胞移植后表达沉默或低下的WT1基因，从而刺激供 […]

【摘要】目的：①探讨急性髓系白血病(AML)患者中脑膜瘤1（MN1）基因和microRNA-181b(miR-181b)、microRNA-20a(miR-20a)的表达特点、预后意义及MN1与临床特征、分子学特征的关系。②探讨启动子区域DNA甲基化对AML患者及急性白血病细胞株中抑癌基因p16INK4a(p16)、retinoicacidreceptorβ(RARβ)表达的影响。③探讨地西他滨（ […]

【摘要】目的观察地西他滨治疗伴有复杂核型异常MDS及AML患者的临床疗效。方法回顾性分析2009年4月至2013年9月苏州大学附属第一医院收治的16例伴有复杂核型异常的MDS及AML患者临床资料，采用单药地西他滨20mg/m2,qd×5d方案治疗。结果16例患者中，CR9例，PR2例，总有效率为68.75%（11/16）。9例伴有复杂核型异常的MDS患者，有效率为55.6%（5/9）；7例复杂核型 […]

【摘要】第一部分Th22细胞和Th17细胞在骨髓增生异常综合征中的差异化表达及其调控机制研究研究背景：骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干/祖细胞疾病,主要表现为病态造血和高风险性向急性白血病进展。在MDS的发生、发展过程中,自身免疫介导的骨髓抑制及具有清除恶性克隆功能的免疫监视系统起重要作用。T淋巴细胞克隆性扩增,临床上免疫调节治疗效果可,均提示T辅助细胞和细胞毒性T细胞参与构成MDS […]