大肠杆菌cDNA文库的建立及与RNaseⅢ有相互作用蛋白的筛选 11月05日
【摘要】真核生物RNA干扰过程可分为三步:首先一个长的双链RNA(在细胞内表达或外源导入),在Drosha和Dicer两种RNaseIII酶作用下,加工成小双链RNA;第二步双链解旋,其中一条链装载到RNA-inducedsilencingcomplex(RISC)蛋白复合中;第三步,RISC复合物介导切割与siRNA互补区域的目的mRNA分子,从而阻止靶基因的表达。此过程中RNaseIII起重要 […]
一株抗真菌抗生素菌株的鉴定及发酵工艺优化 12月27日
【摘要】近年来,深部真菌的感染率逐渐提高,对患者的健康和生命造成了很大的威胁,开发高效、安全和低毒的广谱抗真菌药物越来越引起重视。实验室筛选得到一株菌株,其代谢产物能够有效抑制白色念珠菌的生长。本论文对该菌株进行了分类鉴定和发酵工艺的优化,并对其产生的抗真菌物质进行了结构鉴定和体外抑菌活性的研究。经生理生化特性检测发现,该菌株属放线菌,然后通过16SrRNA序列测定和Genbank数据库比对发现其 […]
两株海水异养硝化—好氧反硝化菌的分离、鉴定、培养、硝化性能及脱氮性能研究 10月31日
【摘要】采自天津立达海水资源开发有限公司半滑舌鳎循环水养殖系统中的样品,通过微生物富集、分离,筛选出具有氨氮降解功能的细菌,并对其进行了形态学、生理生化及16SrRNA鉴定,对单菌株降解特性等进行研究,主要研究内容如下:分别于2012年8月4日和2013年5月12日采集样品,采用富集培养法筛选出数株能在有氧条件下利用有机物降解氨氮的高效降解菌,以1%的比例接种于以柠檬酸钠(C6H5O7Na3·2H […]
- 分类:硕士论文
- 标签: 16SrRNA, 中国知网免费入口, 南京林业大学毕业设计, 异养硝化-好氧反硝化, 循环养殖系统生物滤池, 总氮去除率, 排版设计, 氨氮去除率, 硕士论文致谢
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革兰阴性杆菌氨基糖苷类修饰酶与16S rRNA甲基化酶耐药基因研究 08月21日
【摘要】目的检测长春地区部分医院革兰阴性杆菌对氨基糖苷类抗生素的药物敏感性,分析其氨基糖苷类修饰酶基因与16SrRNA甲基化酶基因的分布和类型,探讨革兰阴性杆菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机制,为氨基糖苷类抗生素的合理应用提供依据。方法1.收集长春地区部分医院检验科非重复116株革兰阴性杆菌,包括33株大肠埃希菌、25株肺炎克雷伯菌、14株阴沟肠杆菌、15株鲍曼不动杆菌、19株铜绿假单胞菌和10株粘质 […]