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花色苷与茶天然产物协同保护视觉损伤活性研究 10月03日

【摘要】花青素和茶多酚是植物中的天然抗氧化剂,对自由基有很强的清除能力,对许多疾病,如癌症、肿瘤、心血管疾病、眼部疾病有较好的预防和治疗作用。本论文以矢车菊素-3-0-葡萄糖苷(C3G)、越橘提取物、黑米提取物、桑葚提取物四种花青素和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、茶叶提取物、L-茶氨酸、咖啡碱四种茶天然产物作为原料,分别从视紫红质复原率和视网膜神经节细胞活力测试两条思路展开研究,最终根据研 […]

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PPAR-γ配体匹格列酮对大鼠视网膜缺血再灌注损伤保护作用及机制研究 01月15日

【摘要】第一章大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型研究目的:建立大鼠急性高眼压视网膜缺血再灌注(I/R)损伤模型,对该模型中急性眼压升高、缺血及再灌注等因素对视网膜组织形态学改变、视网膜神经元细胞凋亡以及视网膜功能学的影响进行研究,对该模型造成视网膜损伤过程中的特点进行探讨,进一步对其作为视网膜神经保护研究动物模型进行评价。方法:8周龄SD大鼠,42只,建立急性高眼压视网膜缺血再灌注模型,21只双眼造模, […]

多因素干预促进视神经再生的实验研究及视神经缺血模型的建立 12月20日

【摘要】青光眼、外伤性、缺血性视神经病变、视神经炎等是目前世界范围内的主要致盲性眼病,临床上尚无根治这类疾病的方法,最根本的原因就在于视神经轴突缺乏有效的再生能力,损伤后很难修复。如何有效的保护视网膜神经元,促进其轴突再生,维持并改善视功能,是目前眼科乃至神经科学亟待解决的难题。本研究一方面在目前视神经再生研究的基础上,联合拮抗多种抑制损伤轴突再生的内在、外在因素,从而更有效的促进了损伤轴突再生; […]

成纤维细胞直接转分化为神经元和视网膜神经节样细胞的研究 12月01日

【摘要】再生医学的首要目的是生成可以替代受损组织的细胞,在这方面有诸多非常具有创新性的研究。2006年诱导多能干细胞的成功生成是细胞生物学以及再生医学领域里程碑式的进步,为再生医学研究清除了多年来面临的伦理障碍。最近的研究在此基础上,成功实现了一个更加大胆的理念,即一种分化成熟的细胞直接转分化为另外一种分化成熟的细胞。比如易于取材的皮肤成纤维细胞,已经成功转分化为心肌细胞,肝脏细胞,神经元等。这些 […]

视神经损伤后的病理溃变及手术及药物干预的实验研究 10月20日

【摘要】目的:视神经损伤是颅脑、面部和眼眶外伤严重的并发症,受伤后视力损害严重,经常遗留永久性视力障碍。长期以来,关于视神经损伤的治疗一直存在着争议。现有研究认为,使用糖皮质激素为主的药物治疗法和手术治疗法是最常用的治疗手段,视神经管减压术已成为目前主要的手术治疗方法,视神经减压术是解除直接压迫,缓解神经肿胀及血管痉挛,对于视神经损伤有一定的疗效;地塞米松对于视神经损伤有着皮质激素可通过其抗氧化作 […]

新型视神经保护药物局部给药系统的实验研究 09月11日

【摘要】研究背景:青光眼是一组威胁和损害视神经视觉功能,以视神经萎缩和视野缺损为共同特征的一种疾病,是主要致盲眼病之一,其病情非常凶险,危害性极大,发病很迅速,世界卫生组织已将其列为第二位致盲眼病[1],通过激光、药物、手术,降低眼压是目前治疗青光眼的主要方法之一。目标是尽可能减少眼压增高和眼压波动导致的视功能的损害,然而单纯降低眼压并不能阻止青光眼导致的进行的视神经损害,视网膜神经节细胞(ret […]

Vps35在视网膜神经节细胞变性中的作用研究 08月02日

【摘要】研究背景视网膜神经节细胞(RetinalGanglionCells,RGCs)是视网膜神经细胞中唯一的输出神经元,其轴突汇集成神经纤维组成视神经,负责将视觉信息从眼内传递至大脑视觉中枢。视网膜神经节细胞变性(RetinalGanglionCellDegeneration)是包括青光眼(Glaucoma)、糖尿病视网膜病变(DiabeticRetinopathy,DR)在内的很多致盲眼病的重 […]

大鼠前部缺血性视神经病变模型的建立及视神经损伤的动态观察 07月04日

【摘要】目的1、建立大鼠前部缺血性视神经病变(anteriorischemicopticneuropathy,AION)模型。2、探讨AION模型大鼠视神经损伤随时间的动态变化趋势。3、初步了解外源性神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)对AION模型大鼠视神经损伤的影响。方法1、应用光动力方法制备大鼠AION模型(倍频532nm激光,孟加拉玫瑰红作为光敏剂),以右眼为实验眼( […]

Atoh7调控视网膜Müller细胞向神经节细胞定向分化的机制研究 06月27日

【摘要】第一章视网膜Muller细胞的纯化培养及去分化诱导目的:分离和纯化培养视网膜Miiller细胞及去分化诱导并鉴定。方法:取出生10-21天SD大鼠,显微镜下分离视网膜,采用反复不完全胰酶消化法传代培养。取第三代视网膜Muller细胞行荧光激活流式细胞分选仪(FACS)、免疫荧光细胞化学染色及RT-PCR检测,确定视网膜Muller细胞的纯度。取第三代视网膜Muller细胞,在去分化培养基( […]