【摘要】中国的稻米生产量居世界前茅,年产量大约有2亿吨。随着生活水平逐渐提高,人们对大米的品质要求也越来越高,早籼稻由于其口感较差,导致大量积留并造成资源浪费。在生物医药界,研究者大多选择高分子纳米材料作为载药体,药物载体通过物理吸附、包埋或化学反应键合等方法避免体内酶降解,延长药物在体内的释放时间,提高药物作用效果。淀粉是一种可再生的天然多糖类高分子材料,来源广泛、价格低廉,特别地,具有良好的生 […]

【摘要】壳聚糖（chitosan,CS）是一种线性的天然高分子，具有生物兼容性、生物可降解性、生物黏附性和无毒等性质。在癌症的药物治疗研究领域，壳聚糖作为一种优良的基础载体引起了人们广泛的关注。在本论文中，我们就成功的合成了一种两亲性壳聚糖衍生物：羧甲基壳聚糖（carboxymethylchitosan,CMC）接枝聚乙二醇（mPEG-2000）接枝十二胺（dodecylamine,DDA）（CM […]

【摘要】人血清白蛋白(HSA)是血液中各种疏水性分子的天然载体,以其无毒、无免疫原性、组织相容性好等优点成为药物输送领域的研究热点。白蛋白纳米颗粒能通过EPR效应靶向输送至肿瘤组织,同时血管上皮细胞及众多肿瘤细胞表面表达有白蛋白受体,能进一步提高白蛋白在肿瘤组织及细胞内的富集。阿霉素(Doxorubicin)是一种蒽环类广谱抗肿瘤药物,对多种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用,临床上用于治疗乳腺癌、肺 […]

【摘要】阿霉素属于广谱抗生素类抗癌药，广泛应用于临床各种实体瘤及血液系统恶性肿瘤的治疗方案，其对心肌组织具有较高亲和力，因此对心肌组织有明显的毒性，对阿霉素的心脏毒性进行预防，可大大提高患者的生存率及生活质量。本研究通过尾静脉注射阿霉素模拟临床化疗给药过程，可以建立大鼠慢性心脏毒性模型，为探索阿霉素造成心系肌损伤的机制以及研发保护阿霉素致心肌损伤的药物提供简便、准确的模型。本实验通过大鼠尾静脉间断 […]

【摘要】目的：临床广泛应用的蒽环类抗肿瘤药物阿霉素具有心脏毒性的毒副作用。阿霉素使用过程中出现的累积心脏毒性限制了肿瘤患者的长期应用。本实验通过形成阿霉素致大鼠慢性心脏毒性模型，给予3组不同剂量的PGQ，探讨PGQ对阿霉素致大鼠慢性心脏毒性的保护作用。方法：选取体重140-160g的Wistar雄性大鼠60只随机分为6组（每组10只）。①正常对照组（CONTROL组）：实验第1-3天，每只大鼠每天 […]

【摘要】背景及目的：阿霉素是临床抗肿瘤的核心化疗药物，因其严重的肾毒性使其临床应用受限。如何有效降低与防治阿霉素的肾毒性是目前临床医生所面临的重要课题。既往研究表明低剂量辐射对机体正常细胞具有兴奋效应和适应性反应，而对肿瘤细胞并不产生这种兴奋效应和适应性反应。体内及体外试验证实：低剂量辐射不但不会降低随后放化疗对肿瘤细胞的疗效，反而由于其对正常组织有益的兴奋效应和适应性反应，提高了正常组织对放化疗 […]

【摘要】背景和目的近年来研究发现,肿瘤细胞能够对结构与药理机制完全不同的化疗药物产生广泛的耐药作用,从而在临床上由于肿瘤细胞逐渐丧失对化疗药物的敏感性,因此导致临床治疗失败。这种肿瘤细胞对化疗药物敏感性降低而产生抵抗的作用被称为肿瘤的多药耐药作用(Multi-drugresistance,MDR)。多药耐药作用主要由·肿瘤细胞对细胞膜上ATP结合盒(ATPbindingcassette,ABC)转 […]

【摘要】肿瘤的多药耐药性(Multidrugresistance,MDR)是临床上化疗失败的主要原因之一。迄今,许多抗肿瘤药物如紫杉烷类、长春碱类和蒽醌类等,在临床上都出现了多药耐药性。目前,开发具有逆转MDR活性的Pluronic胶束递药系统成为治疗耐药性肿瘤的一种新思路。但普通胶束的载药量低,对耐药肿瘤的体内作用仍不理想。本课题首先选用极易耐药的甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)为模 […]

【摘要】第一章姜黄素在宫颈癌动物模型中选择性抑制宫颈癌细胞生长研究证实姜黄素有治疗各种肿瘤的潜力,但是姜黄素在宫颈癌中的效果一直不明显。本研究评价了姜黄素对SiHa,Caski,HeLa-S3和HeLa229四种宫颈癌细胞核和SiHa小鼠体内移植瘤模型的细胞凋亡,选择性,效能及安全性的影响,并探讨了其机制。体外实验结果表明姜黄素明显抑制了宫颈癌细胞的增殖和迁移,还会引起细胞的死亡,姜黄素的效应发生 […]

【摘要】在近几十年内,具有生物相容性和生物可降解性的纳米微粒,由于其在药物传输领域的优势而受到广泛关注。纳米微粒是指尺寸在1微米以内的由天然材料或合成材料制备的微粒,近年来成为在药物传输研究中的一个重要方面,由于其能够负载多种药物并能够传输到身体的各个部分,同时在一段时间内持续释放其负载的药物。纳米微粒不仅可以对药物进行有效负载,还可以提高药物的溶解性,稳定性和生物利用度,同时能够提高药物的效力, […]