葛根芩连汤全方及组方治疗2型糖尿病大鼠尿液血液代谢组学的研究 07月26日
【摘要】本文采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱技术检测经葛根芩连汤全方及其组方内各单味药葛根、黄连、黄芩、甘草治疗的2型糖尿病大鼠血液和尿液中代谢物的变化,使用主成分分析和经校正的偏最小二乘法-判别分析的方法进行多元统计学分析,考察给药组、健康对照组、糖尿病组大鼠尿液血液代谢轮廓的变化,寻找2型糖尿病病发性潜在生物标记物,根据二级串联质谱信息对潜在标记物进行鉴定。将鉴定的标记物与前期研究中 […]
内皮祖细胞移植在脓毒症大鼠中的作用研究 03月10日
【摘要】目的:探讨EPCs移植在LPS引起的大鼠sepsis中的治疗作用,探究内皮组细胞对sepsis靶向治疗的分子生物学机制提供基础实验数据。方法:采用密度梯度离心法分离SD大鼠的骨髓EPCs,接种在含20%优质胎牛血清的DMEM-F12完全培养基培养。培养5代后采用流式细胞仪鉴定表面标记物CD133、CD34的表达,免疫荧光检测内皮祖细胞特异性抗原CD133、CD34的表达。绿色荧光蛋白腺病毒 […]
大鼠IZUMO1与PDIA3相互作用以及IZUMO1在睾丸和顶体反应前后精子中定位的探讨 01月24日
【摘要】哺乳动物受精是一个多步骤的复杂过程。其中精卵质膜的融合是受精过程的标志性步骤,但目前对其分子机理却知之甚少。综合该方向的研究成果和本实验室积累的研究结果以及精卵融合蛋白IZUMO1和二硫异构酶PDIA3的分子结构特点,我们猜测PDIA3与IZUMO1在精卵融合中可能相互作用,帮助IZUMO1实现其生物学功能。因此本实验解析这两种蛋白之间的相互作用以及IZUMO1在睾丸和顶体反应前后精子中的 […]
溴硝醇的致突变致畸及长期毒性研究 04月20日
【摘要】目的:观察溴硝醇单次给予和反复给予SD大鼠90天后动物的毒性反应、毒性靶器官和可能的延迟毒性,观察溴硝醇的致突变致畸作用,对杀菌剂溴硝醇的暴露危害进行评估。方法:90天经口染毒试验选择100只体重在120-150g的SD大鼠,随机分为4组,每组20只(雌雄各半),对照和高剂量组额外再分别添加10只(雌雄各半)动物作为恢复期和可能的中期检查用。每天给药1次,连续给药90天。剂量分别为每天0、 […]
PD模型大鼠神经细胞程序性凋亡通路研究及坏死性凋亡初探 04月17日
【摘要】帕金森病(Parkinsonsdisease,PD)是由于黑质多巴胺(Dopamine,DA)神经元进行性丢失导致纹状体DA递质减少造成的中枢神经系统退变性疾病。目前经典的细胞死亡理论,都难以确切解释PD脑组织中这种极其缓慢的神经元丢失和大量具特征性病理改变的细胞胞体残存的现象。目的:探讨PD模型大鼠黑质、纹状体中神经细胞死亡情况(程序性凋亡及坏死性凋亡),程序性凋亡通路上关键蛋白的表达及 […]
宫内缺氧对成年子代大鼠肝纤维化易感性的影响 03月03日
【摘要】目的:1.探讨宫内缺氧对胎鼠及子代大鼠(1、3、6月)肝脏生长发育的影响。2.研究CCl4对宫内缺氧子代大鼠(6月)肝纤维化易感性的影响。方法:将大鼠从妊娠第4天至第20天(gestationday,GD4-20)放入缺氧环境饲养(O2浓度10±0.5%),建立大鼠宫内缺氧模型。实验分为两组:常氧对照组(简称对照组),宫内缺氧组(简称缺氧组)。检测两组中胎鼠(GD20)血气及血液离子指标; […]
CRFR1介导低氧诱导前额叶皮层IGFs和IGFBPs表达的调节 12月31日
【摘要】背景和目的胰岛素样生长因子(Insulin-likegrowthfactors,IGFs)家族包括IGF-Ⅰ,IGF-Ⅱ,Ⅰ型、Ⅱ型胰岛素样生长因子受体,胰岛素受体(IR)以及6个与IGF高度亲和力的胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP1-6),以及最近发现的IGFBP7,又称之为IGFBP-rP。还包括一些能够水解IGFBPs的蛋白酶类。IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ是多肽类的神经营养因子,二者 […]
CRFR1介导低氧诱导肝细胞IGFs和IGFBPs表达的调节 12月30日
【摘要】背景和目的类胰岛素样生长因子(Insulin-likegrowthfactor,IGF)家族包括两种配体(IGF-I和IGF-II),相应的细胞表面受体(IGF-IR和IGF-IIR)及六种结合蛋白(IGFBP1~6).IGF家族在调节细胞增殖、存活、分化和迁移等方面具有重要的生物学功能。研究表明,IGF家族在机体缺氧或缺血应答反应中有重要作用,而CRF在低氧应激时具有调节神经内分泌和机体 […]
亚低温对大鼠全脑缺血再灌注性脑损伤的保护作用及机制研究 12月15日
【摘要】目的:研究亚低温对大鼠全脑缺血再灌注性脑损伤的保护作用,并初步探讨其机制。方法:选取成年雄性Wistar大鼠150只,实验大鼠随机分为3组,每组50只,即分为假手术组(sham组)、10min缺血/再灌注组(10minI/R组)、亚低温处理组。本实验采用大鼠全脑缺血再灌注模型,缺血时间为10min,再灌注时间为4h,24h,48h,72h,1周。通过甲醛固定脑组织并切片,通过H& […]


