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单基因遗传性骨病的临床与分子病因学研究 03月22日

【摘要】第一部分X连锁显性低磷性佝偻病PHEX基因突变筛查目的:低磷性佝偻病(Hypophosphatemicrickets,HR)是一组因肾脏丢失磷酸盐导致血磷降低,引起骨矿化异常的疾病。临床上有四种类型,其中以X连锁显性低磷性佝偻病(X-linkeddominanthypophosphatemicrickets,XLH)最为常见。该病主要临床特征包括:身材矮小,骨骼疼痛,牙齿发育不良,下肢发育 […]