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原发性肌张力障碍的遗传学研究 07月01日

【摘要】背景肌张力障碍(dystonia)(包括扭转痉挛、眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、痉挛性斜颈、痉挛性构音障碍、书写痉挛等)是一类病理生理复杂、机制未明的运动障碍病。临床症状以肌肉不自主收缩为特征,常导致扭转、重复性运动或异常姿势,部分患者仅表现为震颤。迄今为止,全世界共发现20余种基因与原发性肌张力障碍有关,其中DYT25/GNAL基因于2012年新近发现,国内外对其研究处于初步阶段,国内尚缺 […]

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实验性血管性认知障碍关于胆碱能机制的研究 06月29日

【摘要】背景和目的:目前诸多研究证明中枢胆碱能机制参与了VaD的发病。胆碱乙酰转移酶(CHAT)、乙酰胆碱酯酶(ACHE),囊泡乙酰胆碱转运体(VACHT)是胆碱能系统的重要组成部分,维持着乙酰胆碱(ACH)的动态平衡。本文将探索VaD大鼠空间学习记忆能力的变化及其海马CHAT、ACHE、VACHT蛋白表达的变化,并观察不同作用机制的药物盐酸多奈哌齐、丁苯酞(NBP)、红花黄色素(HSYO)、芬戈 […]