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27例小儿腹部神经母细胞瘤三种影像学方法诊断分析 03月22日

【摘要】目的:通过对比分析超声、CT、核磁三种影像学方法对小儿腹部神经母细胞瘤的检出率、继发性改变的检出率、转移灶的检出率及肿瘤的各种影像学表现特点,进一步探讨超声、CT、核磁在小儿腹部神经母细胞瘤诊断中的应用价值。方法:以2010年1月~2013年10月期间在我院门诊及小儿血液肿瘤科住院治疗的27例患者为研究对象,所有患者均经手术后病理或超声引导下穿刺活检病理证实为神经母细胞瘤。术前均进行了超声 […]

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OCT4基因表达对神经母细胞瘤Ⅰ型细胞BE(2)-C分化和自我更新能力的影响 02月10日

【摘要】研究背景神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)是小儿最常见的中枢外恶性实体肿瘤,起源于胎儿期或出生后早期的神经嵴交感神经细胞,总的发生率约为1/10万儿童。肿瘤异质性特征明显,临床上,肿瘤可以在不治疗情况下,消退或分化成熟;相反,对于综合强力治疗无反应的临床表型,亦可能表现为快速进行性恶化。体外培养神经母细胞中可以观察到三种类型:成神经细胞型(neuroblastic,N-typ […]

青蒿素抑制神经母细胞瘤细胞增殖的机制研究 01月09日

【摘要】神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)从原始神经嵴细胞演化而来,交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。NB是一种儿童常见的实质性肿瘤,占所有儿童肿瘤的8%-10%。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异。部分可自然消退或转化成良性肿瘤,但另一部分病人却又十分难治,预后不良。神经母细胞瘤就诊时常属晚期,增加了治疗难度。常用的治疗手段有以下几种 […]

顺铂通过miR-16下调BDNF表达抑制SH-SY5Y细胞生长的研究 07月28日

【摘要】神经母细胞瘤是儿童时期最常见的恶性肿瘤,平均发病年龄为17个月。肿瘤起源于神经嵴组织,发生在人体深部肾上腺髓质和椎旁神经节位置。由于没有特定的临床表现,大约50%到60%的患者被确诊时已到晚期。经过多学科治疗,甚至引入剂量密集化疗方案,但高风险神经母细胞瘤的预后仍然无明显改善,5年生存率小于50%。MicroRNAs(miRNAs)是非编码小RNA,参与基因表达的转录后调控。通过与靶mRN […]