【摘要】CD36作为清道夫受体家族的一员,在氧化型低密度脂蛋白引起的血管炎症中有重要作用。已报道血浆中Hsp70的高表达参与动脉粥样硬化的病理过程,但其具体机制尚未清楚。本研究旨在探讨HSP70介导的内皮细胞和动脉粥样硬化中CD36表达的机制。我们发现在高胆固醇血症兔模型中,HSP70可以增强动脉粥样硬化损伤部位巨噬细胞的浸润,促使CD36、SREC和SR-B1在斑块部位高表达,增加血清中促炎因子 […]