【摘要】第一章：MPO基因多态性与冠心病易感性的Meta分析研究背景冠心病(coronaryarterydisease,CAD)是全世界范围内发病率第一位的心血管疾病。在中国,由于危险因素如肥胖、高血压、高脂血症、糖尿病的盛行,使得CAD发病率迅速上升。虽然冠心病的发生机制非常复杂,但各种病理因素导致的炎症及氧化应激反应越来越受到广大医学者的重视。髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MP […]

【摘要】目的：在冠心病经皮介入治疗(PercutaneousCoronaryIntervention,PCI)技术飞速进步的今天，术中慢复流和无复流问题一直是困扰心血管介入医师的一大难题，慢复流或无复流通常会即刻发生心脏事件甚至导致患者心肌梗死或死亡，同时冠状动脉慢复流和无复流现象也是影响PCI患者远期预后的独立因素。多年来围绕这一难题行了大量的基础和临床研究工作，怎样预测慢复流的发生及如何避免是 […]

【摘要】研究背景：近年来，冠心病（CoronaryAteryDisease,CAD）已成为威胁人类健康的主要杀手。目前认为CAD是一种由遗传和环境危险因素共同作用而发病的多基因遗传性疾病[1]。虽然已知糖尿病、高血压、高脂血症、吸烟等会促进CAD的发生与发展，但一级亲属有CAD病史，将来发生CAD的危险性较一级亲属没有CAD病史的人群增加2倍以上，是发生CAD的独立预测因素，这提示CAD存在易感基 […]

【摘要】随着人类对睡眠医学的不断研究，发现睡眠呼吸暂停综合征(sleepapneasyndrome，SAS)不仅是冠心病、高血压、高脂血症、急性心肌梗死、心律失常、心力衰竭、扩张性心肌病、2型糖尿病、脑卒中、焦虑、抑郁、肥胖、记忆力下降等疾病的危险因素，还是导致患者发生临床猝死的常见原因。SAS是指在睡眠过程中反复发生呼吸暂停或低通气，呼吸暂停指数≥5次/小时，伴随睡眠打鼾、白天嗜睡等临床表现。临 […]

【摘要】第一章血浆游离脂肪酸水平与冠心病类型及冠脉病变严重程度的相关性分析摘要背景：既往的研究指出血浆游离脂肪酸(Freefattyacid,FFA)是心源性猝死、心梗死亡率、心血管死亡率和全因死亡率的独立预测因子。而且在急性心肌梗死患者当中FFA水平显著增高。然而目前几乎没有研究比较不同类型冠心病患者血浆FFA的水平差异以及FFA和冠脉病变严重程度的关系。方法：2012年6月1日到2013年12 […]

【摘要】目的：通过观察治疗前后冠心病稳定型心绞痛患者在运动耐量、心绞痛发作情况、中医证侯疗效、生活质量及血脂等指标的变化,评价参术冠心颗粒在改善运动耐量、缓解心绞痛发作、提高中医证侯疗效、改善患者生活质量的疗效及安全性。方法：本研究采用随机双盲安慰剂对照的方法,纳入符合诊断标准的冠心病稳定型心绞痛患者88例,按照1：1的比例随机分为试验组和对照组,试验组在西医常规治疗基础上加用参术冠心颗粒,每日2 […]

【摘要】冠心病是严重危害人类健康、影响生活质量的常见病,随着人们生活水平的提高、生活方式的改变,我国的冠心病发生率呈日益增长趋势。抗凝抗血小板治疗是冠心病治疗的重要手段之一,安全有效应用抗凝抗血小板药物,减少血栓和出血并发症是目前心内外科临床的重要议题。然而,凝血紊乱,纤溶亢进,内皮损伤,血小板功能和炎症反应变化的总体状态,以及相应基因背景都会影响抗凝抗血小板治疗效果,导致血栓或出血并发症。最新的 […]

【摘要】第一部分：同期双侧颈动脉支架术和单侧颈动脉支架术的安全性比较背景和目的：作为颈动脉内膜剥脱术的高危因素,双侧颈动脉狭窄在行颈动脉支架术(CAS)的患者中并不少见。这类患者往往卒中的发生风险较高。先前的研究已经证实CAS治疗单侧颈动脉狭窄安全,可行。然而,由于缺乏随机临床研究的证据,双侧颈动脉狭窄的最适处理尚不清楚。本研究的目的在于通过比较同期双侧颈动脉支架术(SBCAS)和单侧颈动脉支架术 […]

【摘要】目的：肥厚型梗阻性心肌病(hypertrophicobstructioncardiomyopathy,HOCM)是一种不明原因的心室肌不均匀肥厚的心肌病,主要是以左心室(或)右心室肥厚为特征,常为不对称性肥厚并且累及室间隔,以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病态的特发性心肌病。经皮室间隔化学消融术(percutaneoustransluminalseptalmyocardiala […]

【摘要】第一部分：去乙酰化酶SIRTl基因表达及其多态性与冠心病的关联研究背景与目的：冠心病作为一种复杂性疾病,其发生发展与遗传因素密切相关。在细胞和实验动物水平的研究已经发现,编码去乙酰化酶的沉默交配型信息调节因子2同源体1（silentmatingtypeinformationregulation2,S.cerevisiae,homolog1,SIRT1）基因具有心血管保护作用。SIRT1基因 […]