【摘要】目的研究miR-145在不同生长方式胃癌中对迁移和侵袭的调节作用及其分子机制,旨在从新的视角探讨胃癌发生发展机制,为寻找新的胃癌目标靶点奠定理论基础。方法1.胃癌组织标本中miR-145与FSCN1的表达收集浸润型和膨胀型胃癌组织标本各40例及其相应的癌旁非肿瘤组织标本,应用RT-PCR检测miR-145与FSCN1的表达水平；应用Westernblot检测FSCN1的蛋白表达水平,统计分 […]

【摘要】第一部分胃癌多排螺旋CT征象与病理分析目的：回顾性分析胃癌患者的64排螺旋CT表现特点，评价64排螺旋CT胃癌征象与病理TN分期相关性及CT-TN分期诊断的准确性。资料与方法：通过PACS收集503例经手术病理证实并行64排CT检查的胃癌病例，由两名高年资影像科医师在ADW4.3工作站对图像重建与观察，分析病灶长度和厚度、部位、大体形态、病灶强化程度、浆膜征象、胃癌浸润深度及淋巴结征象，与 […]

【摘要】研究背景及目的：探讨胃癌的早期诊断与其发生机制具有重要意义,因为早期胃癌患者缺乏特异症状和体征,而中晚期胃癌患者术后的5年生存率又比较低并且预后较差,因此,有最新研究使用错配修复检测技术和互补方法,发现了几种人类癌症中的体细胞突变,其中包括G蛋白偶联受体通路中的一个突变基因——G蛋白亚基基因GNAO1,并有研究表明GNAO1的突变或表达降低与乳腺癌、肝癌等的发生有关。目前,有关GNAO1基 […]

【摘要】目的高甲基化是抑癌基因失活并引起肿瘤发病的主要原因，抑癌基因BLU的高甲基化与多种肿瘤的发生有密切关系。本研究通过分别检测胃癌与癌旁组织，胃癌患者外周血与正常外周血高甲基化率的不同，从而初步探讨BLU基因启动子高甲基化在胃癌发生中的作用。方法收集92例胃癌组织、92例对应的癌旁组织、79例胃癌外周血、79例正常人外周血，应用甲基化特异性聚合酶链反应（methylation-specific […]

【摘要】背景和目的：TFF3作为一种分泌蛋白,既往多个研究报道其可以作为多种恶性肿瘤的血清标志物。我们通过检测胃肠道患者血清及尿液TFF3水平,研究血清和尿液TFF3能否成为胃肠道肿瘤的标志物,研究其能否成为化疗疗效的预测指标。方法：我们收集来自厦门大学附属中山医院肿瘤内科经过病理确诊的90名胃癌患者和128名结直肠癌患者的血液和尿液样本。所有病例均符合入组标准。收集来自厦门大学附属中山医院体检中 […]

【摘要】目的：探讨肿瘤干细胞标记物Lgr5和CD44在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法：选取外科手术切除胃癌组织标本273例,术前均未经放、化疗。制成组织芯片蜡块,用免疫组化检测石蜡包埋的胃癌组织中的Lgr5和CD44蛋白表达。结果：胃癌组织中Lgr5阴性、低表达及高表达分别为79例(30.15%)、94例(35.88%)及89例(33.97%)。Lgr5表达与肿瘤pTNM分期相关(P=0.02 […]

【摘要】胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率和死亡率均居各类肿瘤的首位。胃癌的发生是一个多因素、多步骤的过程,涉及到多方面机制,目前认为胃癌的发病机理可能与Cx32、E-cad及Tau蛋白有关。本实验通过比较Cx32、E-cad及Tau蛋白在正常胃组织及胃癌中的表达来分析三者与胃癌临床病理学指标(分化程度、淋巴结转移)的关系及其相关关系,为研究胃癌的发病机理提供理论依据,同时也为临床治疗胃 […]

【摘要】在多个组织器官中有一类约有22核苷酸长度的，属于非编码和内源性的小RNA分子片段，即microRNA（简写为miRNA）；它们在很多如发育、细胞凋亡的生命进程中起到的重要作用，引起了研究人员的广泛关注并为很多生命科学研究带来了进展。值得一提的是miRNAs建立细胞体系的强大作用，它们靶向一个或者多个信使RNA（即mRNAs），指导RNA诱导沉默复合体，通过降解mRNA或翻译抑制下调基因表达 […]

【摘要】目的：选择分别位于IL-17A启动子区域及IL-17F外显子区域的基因多态性位点rs2275913和rs763780，研究该位点的基因多态性在苏州地区胃癌患者中的分布情况，分析其与该地区胃癌患病风险的相关性。方法：采用病例对照研究，选择苏州地区胃癌患者（非贲门癌）99例组成病例组，健康体检者150例组成对照组，收集外周血标本，提取DNA。用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线（PCR-HRM）方法 […]

【摘要】 【作者】朱金莲； 【导师】袁苏徐； 【作者基本信息】苏州大学，肿瘤学，2014，硕士 【目的】检测Tim-3分子在胃癌荷瘤个体髓源性抑制性细胞上的表达水平，并探讨Tim-3在胃癌发生和发展中的作用。 【方法】1.收集2013年2月～2013年11月苏州大学附属第一医院收治的初诊胃癌患者（46例）及健康对照者（25例）外周血标本。流式细胞仪检测胃癌患者及对照组外周血中MDSCs上Tim-3 […]