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LOXL1基因多态性及β-catenin表达与盆腔脏器脱垂的关系 12月19日

【摘要】背景:盆腔脏器脱垂(PelvicOrganProlapse,POP)是中老年妇女中的常见妇科疾病,对患者的健康和生活质量有着严重影响,随着社会老龄化进程的加快,POP受到的关注与日俱增。POP的病因复杂,涉及多个基因的改变和多种mRNA及其蛋白质的表达。本实验研究了LOXL1基因单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNPs)以及β-cateninmRN […]

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Lox11基因敲除小鼠对慢性高眼压损伤的易感性研究 12月29日

【摘要】青光眼是世界第二大致盲性疾病,临床表现为进行性视野丢失及视乳头凹陷。高眼压是青光眼视神经病变最主要的病因,机械损伤可最终造成RGC凋亡、视神经萎缩,即青光眼视神经病变。视乳头是眼球结构的一个“薄弱点”,由眼内压产生的机械力作用于视乳头周围的眼球底部,并在致密的巩膜和相对薄弱的视乳头的移行处被放大,故视乳头处的视神经对眼内压的变化更为敏感,是青光眼视神经病变首先累及的位点。视神经筛板及球后环 […]