【摘要】目的：克隆人质子感知受体LPAR3基因、构建LPAR3基因的表达载体并瞬时转染HO-8910细胞,检测LPAR3的表达及研究其对细胞迁移的作用。方法：设计一对针对LPA3基因的引物,从含有人LPAR3序列的质粒中克隆不含终止密码子的LPAR3基因并亚克隆至pMD19-T载体。将鉴定出的阳性质粒和表达载体pIRES2-EGFP用XhoI酶和BamHI酶双酶切回收后连接获得阳性重组质粒pIRE […]