【摘要】目的：通过慢病毒载体介导靶向bcr/abl融合基因的体外的RNA干扰作用,研究其对K562细胞增殖活性的影响。为后续研究以及临床治疗提供依据。方法：通过4质粒共转293T细胞,包装携带干扰片段的慢病毒,通过慢病毒转染K562细胞,把干扰片段整合到K562细胞基因组中,达到持续治疗的效果。利用反转录PCR及Westernblotting验证RNAi对融合基因bcr/abl以及其编码的P210 […]