【摘要】本文应用构象可变的聚谷氨酸—聚乳酸嵌段共聚物和Tat肽修饰的聚乙二醇—二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺嵌段共聚物构建了纳米靶向复合胶束。通过自组装方式,借助盐酸阿霉素与复合胶束内核高分子材料链段间的相互作用实现载药,并将载药复合胶束用于抗黑色素瘤研究。已有研究发现Tat肽具有较强的跨膜递送能力,但其作用方式缺乏靶向性。此外,Tat肽酶解稳定性差,酶解后跨膜递送能力显著降低。为了解决上述问题,本文合成 […]