【摘要】神经导向因子Semaphorin4D(Sema4D;CD100)已经证明在血小板上表达,并且通过接触依赖性方式加强胶原诱导的糖蛋白VI(GPVI)/FcRγ复合体信号通路中脾酪氨酸激酶(Syk)的活化来促进血栓形成。我们之前的研究已经证明血小板Sema4D胞外段可以被金属蛋白酶ADAM17切割,产生一个120kDa的具有生物学活性的大片段。并且,我们也鉴定到Sema4D胞内段部分序列与钙调 […]