【摘要】手性季碳中心广泛分布于各类生物活性天然产物结构中,它的不对称催化构建是有机合成化学中的重要研究内容。作为手性季碳合成的策略之一,设计、发展新颖的不对称催化Michael加成反应对于手性季碳的高效构建研究具有重要意义。本论文旨在以若干天然氢化吲哚生物碱化学合成中关键手性季碳中心的构建为导向,基于不对称有机催化的概念,初步研究了α-氰基酮与α,β-不饱和酯的不对称催化Michael加成反应。我 […]

【摘要】本文以金鸡纳碱为起始原料,通过Mitsunobu反应合成9-氨基表金鸡纳碱,再经Boc酸酐保护后,在桥头氮上通过与三氟甲基苄溴类的衍生物反应制成Boc保护的9-氨基表金鸡纳碱季铵盐,水解脱Boc得8个新型手性相转移催化剂ldl-4d1和ld2-4d2,并通过1HNMR、13CNMR和IR等手段表征,确定其结构。以N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应为模板反应,探索了溶剂、温度、碱 […]