【摘要】背景：脊髓小脑型共济失调3型(SCA3/MJD)是遗传性脊髓小脑型共济失调最常见亚型。其发病是由于致病基因MJD1编码区内3’端的CAG重复序列异常扩增导致其编码产物ataxin-3蛋白的羧基端多聚谷氨酰胺(polyglutamine,polyQ)肽链异常扩增引起。小泛素相关修饰物(smallubiquitin-relatedmodifier,SUMO)是新近发现的一类重要的蛋白质翻译后修 […]