【摘要】围绕C3位全碳或胺基取代季碳氧化吲哚的高效构建,本论文发展了从3,3-双双炔丙基取代氧化吲哚出发来不对称催化构建全碳季碳氧化吲哚的新策略；优化了3-潜手性氧化吲哚的不对称胺化反应,成功实现了未保护的3-芳基、3-烷基以及3-杂原子取代氧化吲哚与偶氮二甲酸二叔丁酯(DBAD)的不对称胺化反应,胺化产物可以方便地转化；还发展了酸催化的3-羟基氧化吲哚的傅克反应和Ritter反应,来多样性合成全 […]

【摘要】含氮有机化合物在自然界广泛分布，如氨基酸、蛋白质及生物碱等，临床上使用的药物中绝大多数为含氮有机化合物。因此，发展高效、高选择性地构建C–N键一直是有机（合成）化学中非常重要的研究领域。C–H键的直接官能团化反应是构筑C–C键和C–X键最有效的方法之一。在各种重要的C–N键构筑方法中，从C–H键和N–H键底物出发，直接反应形成C–N键是最理想的方法，因为该方法可以避免底物预先官能团化，符合 […]