【摘要】骨保护素作为OPG/RANKL/RANK信号通路的重要分子之一,参与了骨重建、免疫功能发育、血管疾病发生和乳腺组织的发育等一系列生理学功能。目前重组OPG的主要表达方式为昆虫杆状病毒表达体系和哺乳动物细胞表达系统。迄今为止还没有原核表达系统表达OPG的研究报道。在本研究中,我们利用SrtA大肠杆菌表达系统成功获得了具有生物学功能的OPG。该OPG具有RANKL和TRAIL的结合活性,表面等 […]

【摘要】糖尿病是一种与高血糖密切相关的慢性内分泌性疾病，可以导致包括骨量减少、骨折及骨质疏松症在内的多种并发症。但糖尿病性骨质疏松相关的生物学机制仍不十分明确。近年来针对糖尿病性骨质疏松的研究已经成为国内外的研究热点。高血糖是引起骨稳态平衡失调的主要因素之一,长期高血糖可产生大量糖基化终末产物(AdvancedGlycosylateEndProducts,AGE)。高浓度的AGE可使破骨细胞酸性磷 […]

【摘要】绝经后骨质疏松症(Postmenopausalosteoporosis,PMO)是以绝经后骨量减少、骨微结构受损,导致骨脆性增加为特征的骨代谢性疾病。成骨细胞(osteoblast,OB)骨形成与破骨细胞(osteoclast,OC)骨吸收间的动态平衡构成了骨重建过程。在相应诱导因素作用下,间充质干细胞可分别向成骨细胞或脂肪细胞分化。自然绝经或去势手术后女性由于性激素缺乏导致骨丢失增加,绝 […]

【摘要】成骨细胞和破骨细胞的功能平衡维系着骨量平衡。破骨细胞是承担骨吸收功能的主要细胞,活性受到微妙的调节和控制,其正调控因子受到了广泛的关注和研究,而负调控机制仍不清晰。我们用基因表达芯片技术筛选结合RNA干扰沉默基因表达、破骨细胞体外培养功能分析等方法,确定了Gnal3(G蛋白α亚基13,鸟苷酸结合蛋白α亚基13)和TANK为破骨细胞分化和活化的负调控因子。为了确认体外的实验结果,我们构建了G […]

【摘要】第一部分一个新microRNA的克隆及其在破骨细胞分化过程中作用的研究目的：筛选新的小鼠破骨细胞特异性表达或优势表达的microRNA,研究其在小鼠体内不同组织和细胞的表达谱及在破骨细胞分化过程中的作用。方法：将小鼠原代成骨细胞与骨髓细胞共同培养获得原代破骨细胞,分离并克隆细胞内所有小RNA,并与已知的小RNA进行比对鉴定了一个新的microRNA,提交miRBase数据库注册后命名为mi […]

【摘要】背景：骨骼系统由骨基质和细胞组成,其中Ⅰ型胶原是骨基质中最重要的有机成分；成骨细胞和破骨细胞分别介导骨形成和骨吸收,相互协调使骨塑建和骨重建顺利完成。组织蛋白酶K(CathepsinK,CatK)是降解Ⅰ型胶原的关键蛋白酶,大量存在于破骨细胞中。骨质疏松是骨骼系统最常见的疾病之一,最常见于绝经后女性,目前已有多种药物对治疗成年人骨质疏松有不错疗效。长期以来,儿童骨质疏松被人们忽视,但事实上 […]