【摘要】磷酰亚胺的亲核加成反应一直是有机合成的热点,在方法学和全合成中都有重要的应用。本论文主要制备了一系列功能化手性磷酰亚胺,并研究了它们的的亲核加成反应；此外,还采用一锅法制备了α,β-二氨基酸酯。1.反式苯亚甲基丙酮与磷酰醛亚胺的Mannich反应通过手性磷酰辅基诱导的不对称Mannich反应,我们发展了一种制备β’-氨基-α,β-烯酮的方法。-78℃下,LiHMDS拔去反式苯亚甲基丙酮的α […]