【摘要】临床上器官功能衰竭终末期进行器官移植是最理想的治疗方法,然而由于供体器官匮乏严重制约了器官移植的发展。异种移植是解决器官匮乏的最佳途径之一。随着基因技术的发展,人们利用基因修饰的方法,将α(1,3)半乳糖基转移酶基因敲除(GalT-KO)并联合转入受体源补体调节蛋白基因(CRPs),从而成功地避免了超级性排斥反应(HAR)的发生。然而对于后续发生的急性体液性异种移植排斥反应(Acutehu […]