【摘要】近年来，5-取代四氮唑类配合物得到多数研究者愈加广泛的关注，究其原因主要是四唑基团作为多齿配体其灵活多变的配位模式为结构新颖、性质丰富的多功能配合物的构筑创造了有利条件。另外，Sharpless小组报道的通过[3+2]环加成反应合成四唑类配体的方法更加简单、高产、安全。我们选用两种不同的[3+2]环加成反应得到苯二/三-四唑基配体，进而与钴、铜等多种过渡金属盐在溶剂热条件下进行反应，制备出 […]