改性海藻酸钠与LDH纳米颗粒协同稳定载药Pickering乳液缓释研究

【摘要】农药药物载体材料的开发是当今新型农药药物传递系统研究领域的重要研究方向。随着人们对环境保护意识的日益提高,如何开发出高效、低毒、环境友好的农药载药剂型发展的重要趋势。近几年来,海藻酸钠(SA)和层状双金属氢氧化物(LDH)作为药物载体材料的开发研究领域的热点方向。海藻酸钠由于其自身良好生物相容性和良好的载药性能,成为一种应用广泛的药物运输传递载体材料。LDH层状结构中,具有阴离子可交换性,间距可调性等性质。因此可将药物插入层间,通过药物与层间离子间的静电作用、氢键作用等实现药物的有效控释,因而LDH材料被认为一种极具应用前景的新型药物传递运输材料。通过偶联酯化反应将带有较强疏水性的胆固醇基接枝到双亲性聚合物海藻酸钠上,制备出了胆固醇改性海藻酸钠(Alg-Chol)。与Mg/AlLDH纳米颗粒作为乳化剂,协同效应制备稳定的水包油型Pickering乳液。通过FT-IR、1H-NMR、TEM、DLS、接触角测量、光学显微镜等表征手段,分别对改性海藻酸钠与纳米颗粒的分散体系和Pickering乳液的性能进行了表征。FT-IR、1H-NMR结果表明疏水性胆固醇分子成功接枝海藻酸钠侧链,改性海藻酸钠具有较好的疏水性,TEM、DLS结果显示纳米颗粒平均粒径在150nm左右,PDI较小且分布均匀。不同NaCl浓度下,Alg-Chol和LDH纳米颗粒水分散体系的接触角接近90°,说明表面活性物质和纳米颗粒在乳液的润湿性对离子浓度响应不大。随着NaCl浓度和颗粒浓度的提高,分散体系中逐渐形成三维网架结构,体系的结构强度明显提高。Alg-Chol和LDH纳米颗粒在Pickering乳液在分散相液滴的表面自组装成为一层界面膜,并且颗粒在油水界面发生絮凝,从而促进乳液的稳定。为了提高海藻酸钠对疏水性农药的负载量和释药缓释作用,将其与月桂醇通过偶联酯化反应进行疏水改性,对改性后的海藻酸钠进行FT-IR、1HNMR表征分析,结果证明月桂醇侧链成功接枝到海藻酸钠分子骨架上。并将月桂醇改性海藻酸钠(DA)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与LDH纳米颗粒进行复配,其Zeta电位分别为+44.9mV和-33.2mV,同时其粒径分别增大到93.3nm和659.8nm。结果表明带负电的DA吸附在LDH颗粒表面可以阻碍颗粒间的相互聚结作用,在分散体系中表现出了良好的稳定作用。高速剪切下制备稳定Pickering乳液,对疏水性农药氯氟氰菊酯进行了释药试验,表明改性后的海藻酸钠与LDH颗粒制备Pickering乳液对氯氟氰菊酯具有较好的药物缓释作用。
【作者】刘若林；
【导师】林强；李嘉诚；
【作者基本信息】海南大学，应用化学，2014，硕士
【关键词】海藻酸钠；胆固醇海藻酸钠；月桂醇海藻酸钠；Pickering乳液；药物缓控释；高效氯氰菊酯；

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