MiR-497/Pim-1信号通路对胰腺癌恶性表型调控作用及诊断、预后价值研究

MiR-497/Pim-1信号通路对胰腺癌恶性表型调控作用及诊断、预后价值研究

作者:师大云端图书馆 时间:2015-07-05 分类:开题报告 喜欢:2615
师大云端图书馆

【摘要】研究背景早期诊断困难、化疗耐药、缺乏有效的预后指标是目前胰腺癌研究领域的重要难题,限制了胰腺癌患者的总体预后。寻找新的诊断及预后标记物,深入了解胰腺癌发生、发展机制,逆转化疗耐药是改善胰腺癌患者预后的重要手段。MicroRNAs(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的非编码单链小分子RNA,在肿瘤发生、发展、增殖、侵袭、转移及化疗耐药等多个方面发挥重要作用。我们前期对胰腺癌耐药株和亲本株的miRNAs表达谱进行了高通量筛选及验证,发现miR-497在耐药株中表达显著下调,可能在胰腺癌耐药表型调控中发挥重要作用。MiR-497在结直肠癌、宫颈癌、乳腺癌等肿瘤中表达降低,参与多种肿瘤生物学表型的调控。但是其在胰腺癌中的表达水平、调控作用及机制尚不明确。因此,检测胰腺癌中miR-497的表达水平,深入研究miR-497的调控作用及机制,对于明确其在胰腺癌鉴别诊断、判断预后及逆转化疗耐药等方面的价值具有重要的意义。研究目的探索miR-497对胰腺癌细胞株增殖、凋亡、细胞周期、侵袭及迁移、化疗耐药、干细胞标志物等恶性表型的调控作用。明确miR-497的调控靶基因及信号通路。对其中一个靶基因Pim-1的功能及调控机制进行探索。检测胰腺癌组织及血浆miR-497、Pim-1的表达水平,评估其诊断与预后价值。研究方法通过CCK8法检测细胞增殖及化疗敏感性;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;transwell法检测细胞侵袭和迁移能力;实时定量PCR法检测miRNA及mRNA的表达水平;westernblot检测蛋白表达水平;建立稳转miR-497的细胞株,裸鼠体内观察miR-497对肿瘤生长的影响;双萤光素酶报告基因实验验证miR-497的靶基因;分别采用原位杂交及免疫组化法检测组织miR-497及Pim-1蛋白的表达水平,实时定量PCR法及酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血浆miR-497及Pim-1蛋白表达水平;单因素及多因素生存分析评估miR-497及Pim-1的预后价值;受试者工作特征曲线(ROC曲线)及约登指数(Youdenindex)评估血浆miR-497及Pim-1的诊断价值。研究结果1.MiR-497对胰腺癌细胞恶性表型的调控作用在两株胰腺导管腺癌细胞株SW1990及MiaPaCa-2中上调miR-497的表达水平,显著抑制胰腺癌细胞增殖、增加吉西他滨诱导的Cleavedcaspase-3及PARP的表达水平、增加吉西他滨及厄洛替尼化疗敏感性、抑制细胞迁移和侵袭能力,减少S期细胞百分比,并抑制干细胞标志物ABCG2和EZH2的表达水平;反之,下调miR-497表达水平,观察到相反的实验结果。体内实验发现,稳定表达miR-497的实验组的肿瘤生长速度显著慢于对照组。(P<0.05)。2.MiR-497调控的靶基因及信号通路通过构建包含种子区的野生型和突变型双萤光素酶报告基因载体,并分别与miR-497mimics或mimicscontrol共转染293A细胞,发现共转染mimics与野生型载体的细胞的荧光素酶活性显著低于共转染mimics与突变型载体,mimicscontrol与野生型载体,及mimicscontrol与突变型载体的细胞(P<0.05),提示IGF-1R、FGF2、FGFR1、Kras及Pim-1是miR-497的直接靶基因。蛋白水平的检测发现,上调miR-497的表达水平显著抑制IGF-1R、FGF2、FGFR1、Kras及Pim-1的表达水平,反之,下调miR-497的表达水平显著上调IGF-1R、FGF2、FGFR1、Kras及Pim-1的表达水平。对重要信号通路的关键信号分子进行检测,发现上调miR-497显著抑制p-AKT及p-ERK等蛋白分子的表达;下调miR-497显著增加,p-AKT及p-ERK等蛋白分子的表达。(P<0.05)。3.Pim-1对胰腺癌细胞恶性表型的调控作用及机制作为miR-497的一个靶基因,Pim-1的调控作用和机制仍不明确。通过siRNA下调Pim-1的表达水平,显著抑制胰腺癌细胞增殖、促进细胞凋亡、增加吉西他滨及厄洛替尼化疗敏感性及诱导的细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭能力,减少S期细胞百分比,并抑制干细胞标志物ABCG2和EZH2的表达水平(P<0.05);通过SGI-1776下调Pim-1的表达水平,显著抑制胰腺癌细胞增殖、促进细胞凋亡、增加吉西他滨及厄洛替尼化疗敏感性及诱导的细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭能力,减少S期细胞百分比(P<0.05)。对Pim-1调控机制的研究发现,Pim-1与EGFR通路形成一个调控环路,通过siRNA下调Pim-1的表达水平,显著抑制p-EGFR及EGFR的表达水平;而通过厄洛替尼抑制EGFR通路活性,显著抑制Pim-1蛋白的表达水平,通过siRNA下调EGFR表达水平,也观察到相同效应(P<0.05)。4.组织miR-497、Pim-1蛋白的表达水平检测及预后价值评估对90例胰腺癌组织及相应的癌旁组织(90例)进行了miR-497原位杂交及Pim-1蛋白免疫组化检测。胰腺癌组织中miR-497的表达水平显著低于癌旁组织(P=0.000),而癌组织Pim-1蛋白表达水平显著高于癌旁组织(P=0.041)。胰腺癌组织miR-497表达水平与Pim-1表达水平存在负相关性(P=0.006)。组织miR-497,Pim-1表达水平与患者性别、年龄、肿瘤部位、分化程度、T分期、N分期、TNM分期、是否合并糖尿病及是否存在周围神经侵犯等临床病理参数并无显著相关性。单因素生存分析发现,TNM分期、Pim-1蛋白表达水平、miR-497表达水平与患者预后相关(P值分别为P=0.027;P=0.039;P=0.027)。多因素生存分析发现,TNM分期(Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ)及组织miR-497表达水平(Low)是胰腺癌患者预后不良的独立危险因素(分别为P=0.016,HR=1.97,95%可信区间(CI):1.13-3.42;P=0.01,HR=2.76,95%CI:1.159-6.58).5.血浆miR-1497、Pim-1蛋白的表达水平检测及诊断价值评估通过检测78例血浆样本,发现miR-497在血浆中的表达水平很低,难于有效检测。胰腺癌患者(90例)血浆标本Pim-1蛋白表达水平(29.8±47.7ng/ml)显著高于健康志愿者(20例,0.21±0.31ng/ml).慢性胰腺炎患者(19例,3.11±5.2ng/ml).胰腺其他肿瘤(29例,8.75±6.6ng/ml)及胰腺内分泌肿瘤患者(20例,15.7±8.9ng/ml)的血浆标本的Pim-1蛋白表达水平(P值分别为P=0.000;P=0.000;P=0.000;P=0.01);且胰腺癌患者血浆Pim-1蛋白表达水平显著高于非癌对照病例(29.8±47.7ng/mlVS7.21±8.3ng/ml,P=0.000).血浆Pim-1表达水平具有鉴别胰腺癌患者与健康志愿者的价值(曲线下面积(AUC)为0.984,95%CI为0.963-1.006,P=0.000),诊断敏感性及特异性分别为95.6%和100%。血浆Pim-1表达水平具有鉴别胰腺癌患者与慢性胰腺炎患者的价值(AUC=0.895,95%CI为0.812-0.977,P=0.000),敏感性及特异性分别为87.8%和77.8%。血浆Pim-1表达水平具有鉴别胰腺癌患者与胰腺其他肿瘤患者的价值(AUC=0.706,95%CI为0.611~0.802,P=0.001),敏感性及特异性分别为51.1%和86.2%。血浆Pim-1表达水平具有鉴别胰腺癌患者与非胰腺癌对照病例的价值(AUC=0.768,95%CI为0.701~0.836,P=0.000),敏感性及特异性分别为73.3%和66.7%。未发现血浆Pim-1表达水平鉴别胰腺癌患者与PNET患者的价值(曲线下面积(AUC)为0.529,95%CI为0.411-0.647,P=0.684)。6.血浆Pim-1蛋白表达水平与临床病理参数及预后的相关性通过与临床病理参数的相关性研究,发现血浆Pim-1表达水平与患者年龄、肿瘤部位、TNM分期相关(P值分别为P=0.031,P=0.000,P=0.013)。高表达Pim-1的患者具有更高TNM分期的肿瘤。单因素生存分析发现M分期、TNM分期、切除情况、Pim-1蛋白表达水平与患者预后相关(P=0.000;P=0.000;P=0.002;P=0.026)。多因素生存分析发现,TNM分期(advanced)及血浆Pim-1表达水平(High)是胰腺癌患者预后不良的独立危险因素(分别为P=0.000,HR=1.88,95%CI:1.17.2.57;P=0.037,HR1.87,95%CI:1.04-3.35).结论MiR-497通过负向调控IGF-1R、FGF2、FGFR1、Kras及Pim-1表达水平,参与胰腺癌细胞增殖、凋亡、细胞周期、侵袭及迁移、吉西他滨及厄洛替尼化疗耐药、干细胞标志物等恶性表型的调控。作为miR-497的一个靶基因,Pim-1与EGFR通路形成一个调控环路,参与调控胰腺癌细胞恶性表型。MiR-497、Pim-1可能成为新的胰腺癌分子治疗靶标。组织miR-497和Pim-1及血浆Pim-1表达水平具有一定的预后价值,可能成为新的胰腺癌预后指标。血浆Pim-1表达水平展现出一定的诊断价值,可能用于胰腺癌的早期或鉴别诊断。
【作者】徐建威;
【导师】张太平;
【作者基本信息】北京协和医学院,普通外科学,2014,博士
【关键词】胰腺癌;MiRNA;Pim激酶;化疗耐药;EGFR靶向治疗;肿瘤标志物;肿瘤干细胞;

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