【摘要】第一部分二甲双胍对人胰腺癌细胞株CFPAC-1的影响及机制目的：研究二甲双胍（Metformin，Met）在体外对人胰腺癌细胞株CFPAC-1生长增殖、凋亡的影响，并初步探讨其可能的作用机制。方法：在体外培养人胰腺癌细胞株CFPAC-1，应用不同浓度的Met(0、1、2.5、5、10、20、40、60mmol/L)进行干预24、48、72h。用细胞增殖与毒性检测法（CCK-8）检测OD值， […]

【摘要】胰腺癌早期症状不显著，早期诊断缺乏特异性，因此死亡率高。近年来，分子影像学发展迅速，其以分子生物学为基础，在活体状态下从分子、基因水平对胰腺癌进行更早期的诊断。磁共振成像（magneticresonanceimaging，MRI）具有空间分辨率高、组织对比度好等优点，因此在分子影像中应用广泛，但敏感性较低，因此限制了其在肿瘤早期诊断的作用。近红外荧光成像（Near-infraredfluo […]

【摘要】目的：初步评价IVIM和DKI的参数在胰腺癌与慢性肿块型胰腺炎鉴别诊断的临床应用价值。材料与方法：2013年7月至2014年3月共有14名经病理证实的胰腺癌患者（男9名，女5名，年龄52～73岁，中位年龄62岁）、9名经病理（n=3）及临床随访（n=6）证实的慢性胰腺炎患者（男4名，女5名，年39～69岁，中位年龄51岁）纳入本研究。受试者在3.0T飞利浦磁共振扫描仪上分别接受11个b值的 […]

【摘要】目的：炎症微环境在胰腺癌的演进过程当中起着重要作用。有研究发现，炎症刺激可以抑制肿瘤抑制因子蛋白磷酸酶2A（proteinphosphatase2A,PP2A）的表达。本研究中，采用脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）作为炎症刺激方式，研究炎症对胰腺癌细胞PP2A催化性C亚基（PP2Ac）表达的影响及对细胞侵袭转移能力的影响。方法：1、收集11例经病理确诊的胰腺癌标本（包 […]

【摘要】目的：斑蝥素（Cantharidin）是传统抗癌中药斑蝥的活性成分，且为蛋白磷酸酶2A（proteinphosphatase2A，PP2A）的选择性抑制剂。PP2A可以使诸多激酶去磷酸化而失活，由于激酶通路的激活通常会促进肿瘤细胞生长，因此PP2A被认为是抑癌因子，而PP2A抑制剂被认为是诱癌剂。然而研究发现PP2A抑制剂Cantharidin和冈田酸（Okadaicacid，OA）对胰腺 […]

【摘要】概述胰腺癌患者大多在确诊时已属中晚期，其5年生存率不到6%。中位生存期仅为3-4个月。目前虽然胰腺癌的治疗已经取得很大的进展，但预后改善仍不明显，即便获得根治性手术的患者5年生存率仅20％左右。影响胰腺癌治疗效果的主要因素是各种治疗之后的高复发率和高转移率,其主要原因可能是治疗过程中发生了目前检查手段未能检测到的血道微转移。循环肿瘤细胞(Circulatingtumorcells,CTCs […]

【摘要】目的对以Notch2为表面标志的胰腺癌干样细胞进行分离鉴定和组织定位,并探索其靶向治疗方法。方法将人胰腺癌细胞株Panc-1、Bxpc-3、Aspc-1、Cfpac-1在无血清条件下培养,采用EGF,IGF-1和FGF-10诱导形成细胞球体。用免疫荧光法分别检测这4种人胰腺癌细胞株及其球体细胞、15例胰腺癌和13例正常胰腺组织标本以及吉西他滨作用后Panc-1细胞中自我更新调控因子OCT4 […]

【摘要】第一部分外周血单个核细胞miR-27a-3p诊断胰腺癌的效能评价目的：研究已显示miRNA在多种癌症诊断中具有重要的潜在应用价值。本研究拟从外周血单个核细胞中探寻可能的差异表达miRNA用于胰腺癌的诊断。方法：共纳入三组队列,分别为胰腺癌组(PC)、胰腺及胰周良性疾病组(BPD)及正常对照组,共352例外周血单个核细胞样本。首先应用测序技术从外周血单个核细胞中鉴定出PC组与BPD组、正常对 […]

【摘要】影响胰腺癌增殖的组蛋白甲基化相关基因筛选目的：利用功能性高通量筛选技术,在已构建的组蛋白甲基化相关酶类病毒库中,寻找对胰腺癌增殖有意义的组蛋白甲基化相关基因。方法：通过预实验确定筛选实验所需慢病毒感染条件及MTT实验条件,利用基于慢病毒载体的功能性表观基因RNA文库(与组蛋白甲基化相关的RNA文库),进行MTT实验,在胰腺癌细胞系中筛选出对细胞增殖有明显影响的表观遗传学基因。结果：确定了本 […]

【摘要】第一部分18F-ML-10的放射化学合成目的：建立18F-ML-10放射化学合成方法并实现其自动化合成。材料和方法：利用改进的基于ExploraFDG4合成模块,采用“两步一锅”法放射化学反应处理过程和HPLC方式分离纯化,成功制备并发展了快速、可靠的18F-ML-10自动化合成方法。第一步是ML-10前体化合物与活化的18F离子亲核取代放射氟化反应,130℃加热回流反应15min,生成标 […]