比较阿托伐他汀与联合应用普罗布考对冠状动脉粥样硬化患者血浆LDL-C达标水平的影响

比较阿托伐他汀与联合应用普罗布考对冠状动脉粥样硬化患者血浆LDL-C达标水平的影响

作者:师大云端图书馆 时间:2021-10-30 分类:参考文献 喜欢:2332
师大云端图书馆

【摘要】目的:主要目的是评估冠状动脉粥样硬化病人,强化他汀和常规他汀治疗和在此基础上加用普罗布考,各组之间在LDL-C达标率的差异的比较。达标率依根据欧洲血脂指南标准:LDL-C目标值达到<1.8mmol/L。次要目的是观察用药期间对血甘油三酯,总胆固醇、高密度脂蛋白及血糖及肝酶的影响并对强化降脂治疗方案的任何不良反应进行评估。方法:筛选2011年9月至2013年8月期间就诊于吉林大学第二医院心内科门诊及住院200患者,平均年龄56.35±8.798岁,56%(112)为男性,44%(88)为女性。入选标准:35岁-75岁;冠状动脉CTA诊断为冠状动脉粥样硬化(左前降支或左回旋支或右冠状动脉)中任一分支狭窄在10%-50%之间的患者;血脂:LDL-C>2.5mmol/L。排除标准是有急性冠状动脉综合征,糖尿病,肝肾功能异常,心衰的患者。将病人随机分为四组,第一组为常规治疗AS组:阿司匹林A他汀S,第二组为常规治疗PAS组:普罗布考P阿司匹林A他汀S。常规剂量给予阿司匹林100mg/d、阿托伐他汀钙片20mg/d、普罗布考0.5g/d。第三组为强化他汀AS组:阿司匹林A他汀S,第四组为强化他汀PAS组:普罗布考P阿司匹林A他汀S。强化他汀组给予阿司匹林100mg/d、阿托伐他汀钙片40mg/d、普罗布考0.5g/d。四组口服一个月。一些病人同时口服二级预防药物,如β受体阻滞剂、硝酸脂类、ACEI类或CCB类药物。所有数据结果均使用SPSS21.0统计软件,P<0.05有统计学意义,P>0.05无统计学意义。200名患者中有25人失访。常规治疗AS组中48人、常规治疗PAS组中39人,强化治疗AS组中36人,强化治疗PAS组中52人完成了此研究。结果:在常规治疗AS组48人之中14人(33%),常规治疗PAS组39人之中24(61.5%)达到LDL-C目标值<1.8mmol/。在强化他汀AS组36人之中23人(63.88%),强化他汀PAS组52人之中41人(78.8%)达到LDL-C目标值<1.8mmol/L。强化他汀AS组比常规治疗AS组在LDL-C达标方面相比有显著统计学意义(p=0.000)。但强化他汀PAS组比常规治疗PAS组,LDL-C达标方面相比无显著统计学意义(p=0.279)。强化他汀PAS组比强化他汀AS组,LDL-C达标方面相比无显著统计学意义(p=0.148).常规治疗P组与常规治疗AS组相比有显著差异(p=0.03)。对HDL-C水平的影响,强化他汀PAS组,与治疗前比较对HDL-C水平的下18.10%,有统计学意义(p=0.000)。常规治疗AS组、常规治疗PAS组和强化他汀AS组与治疗前比较无统计学意义.强化他汀治疗组较较常规他汀治疗组比较显著降低甘油三酯26.28%和总胆固醇45.27%。在200名患者中,仅在强化PAS组发现1名患者肝酶较参考范围升高3倍。其余患者无其它不良反应。强化治疗组:AS组11人血糖较治疗前增高,但平均有降低趋势(3.33%),治疗后血糖:5.51±0.72mmol/L,无统计学意义(p=0.133),PAS组20人血糖较治疗前增高,增高6.79%,治疗后血糖:5.66±0.62mmol/L,但无统计学意义(p=6.79).结论:从他汀的剂量来评价,我们认为阿托伐他汀钙片40mg在LDL-C<1.8mmol/L的达标率高比常规治疗组高达30.88%.在强化他汀治疗PAS组比强化他汀治疗AS组,达标率显著的提高15%。说明加用抗氧化普罗布考有协同作用。普罗布考方案可以降低高密度脂蛋白水平,故对于HDL-C水平本身较低的患者应慎用。在降低胆固醇方面,强化他汀治疗较标准化他汀治疗更有效。在同时能降低甘油三酯和胆固醇方面,强化他汀治疗较标准化他汀治疗更有效。除了一名患者肝酶较正常限值高3倍外,其余未出现其它不良反应或心血管事件,故强化降脂治疗方案是安全的。强化治疗组有31人血糖升高,均在正常范围内。
【作者】BINAYKUMARADHIKARI;
【导师】孟晓萍;
【作者基本信息】吉林大学,内科学,2014,硕士
【关键词】动脉粥样硬化;阿托伐他汀钙;普罗布考;血脂异常;LDL-C目标;强化他汀治疗;

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