芳胺基稀土金属化合物以及碱金属有机化合物催化醛和酮氢膦化反应的研究

芳胺基稀土金属化合物以及碱金属有机化合物催化醛和酮氢膦化反应的研究

作者:师大云端图书馆 时间:2018-04-03 分类:参考文献 喜欢:2835
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【摘要】本论文主要研究了芳胺基稀土金属化合物的合成、表征及其与碱金属有机化合物在催化醛和酮的氢膦化反应中的应用。具体包括以下两部分:一、芳胺基稀土金属化合物的合成、表征及其催化性能的研究以2,6-二异丙基苯胺基为配体,合成和表征了离子型和中性芳胺基稀土金属化合物,并且研究它们催化氢膦化反应的反应性能。无水LnCl3和5当量的2,6-iPr2PhNHLi在四氢呋喃中反应,以较高的收率得到离子型芳胺基稀土金属化合物(2,6-iPr2PhNH)5LnLi2(THF)2[Ln=Sm(1),Nd(2),Y(3)];无水YCl3和3当量的2,6-iPr2PhNHNa在四氢呋喃中反应,得到中性芳胺基稀土金属化合物(2,6-iPr2PhNH)3Y(4)。发现这些芳胺基稀土金属化合物对醛、酮的氢膦化反应具有很高的催化活性,在很短的时间内(醛5分钟,酮20分钟)就可以极高的产率得到α-羟基磷酸酯(最高可达99%)。发现Li离子的存在对反应活性的提高是有利的,并且通过核磁管反应提出了氢膦化反应的初步机理。二、碱金属有机化合物催化醛、酮的氢膦化反应首次发现碱金属有机化合物也可以高效地催化醛、酮的氢膦化反应,所用的碱金属有机化合物包括2,6-二异丙基苯胺基锂,二(三甲基硅基)胺基锂,二异丙基锂,正丁基锂等。发现碱金属有机化合物的用量和反应温度对该反应有显著的影响。在催化酮的氢膦化反应中,随着碱金属有机化合物用量的增加,反应的收率降低。优化的反应条件是无溶剂条件下,0.1mol%的正丁基锂作为催化剂,在反应5分钟内就可以极高产率得到α-羟基膦酸酯。该催化体系的催化剂简单易得,操作方便。
【作者】刘承伟;
【导师】姚英明;
【作者基本信息】苏州大学,有机化学,2014,硕士
【关键词】芳胺基稀土金属化合物;合成;催化;氢膦化反应;α-羟基磷酸酯;碱金属有机化合物;

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