可见光催化的三级胺与不饱和化合物的亲核加成反应

【摘要】三级胺位C-H键活化是重要的合成含氮化合物的方法，一直是近年来研究的热点。它的实现一般经过两种途径：一种是亚胺正离子中间体的过程，另一种是-氨基烷基自由基历程。可见光催化的有机化学反应被认为是一种高效的，可持续的方法，光能被看作是一个理想的环保试剂，不同于许多传统的试剂，光是无毒的，不产生“三废”，太阳光几乎是一种“无限”的资源，因此可见光催化反应属于绿色化学的范畴。本论文的主要工作是利用可见光催化的三级胺产生的氨基烷基自由基与异氰酸酯、异硫氰酸酯、醛、以及亚胺等发生亲核加成反应。本文主要分为三个部分：第一章，综述了近几年来可见光催化反应的研究进展和三级胺sp3-C-H官能团化参与反应的研究进展。第二章，利用可见光催化三级胺C-H官能化合成酰胺或硫代酰胺。主要研究了在可见光的照射下，使用光致氧化还原催化剂FIrpic催化三级胺与异氰酸酯或硫代异氰酸酯的亲核加成反应。该反应条件温和，光是反应的推动力，后处理简单，产率高。FIrpic也是首次作为光敏剂用于可见光催化反应。第三章，可见光促进的1,2-双官能团的含氮化合物的合成。该反应体系是一种高效的温和的以Ru(bpy)32+为光敏剂实现三级胺的位C-H官能化，与醛或亚胺生成1-羟基-3-胺基化合物或1,3-二胺基化合物。该反应是自由基历程，室温条件下就可以顺利进行。
【作者】周红霞；
【导师】李丕旭；
【作者基本信息】苏州大学，有机化学，2014，硕士
【关键词】可见光催化；sp~3-C-H活化；FIrpic；Ru（bpy）32+；三级胺；自由基加成反应；

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