【摘要】背景Behcet病（BD）是一种长期的、慢性的与免疫相关的炎症性疾病。其主要的病理特征是多系统的血管炎。主要的临床表现为反复发作的口腔溃疡及会阴部溃疡，结节性红斑等皮肤损害，复发性的葡萄膜炎。若病变累及肠道、肺、肾脏及血管等多处，便会出现相应的症状。之前有报道T细胞功能异常在BD的发病机制中起到重要作用，并且T细胞数量的增加与BD的活动期相关。研究证实Th1和Th17细胞均在BD的发展过程 […]

【摘要】第一部分TNFAIP3基因多态与Behcet’s病、Vogt-小柳原田综合征和Fuchs综合征的易感性研究1目的：TNFAIP3最近报道与多种自身免疫性疾病有关，本研究是探讨TNFAIP3（A20）基因多态与中国汉族人群Behcets病（BD）、Vogt-小柳原田综合征（VKH综合征）和Fuchs综合征（FUS）的遗传易感性。方法：用PCR-RFLP和测序的方法对722例BD患者、834例 […]

【摘要】背景葡萄膜炎是一组累及葡萄膜、玻璃体、视网膜和视网膜血管的炎症，也被称为眼内炎症。由于葡萄膜炎的发病部位或累及组织不同，在临床上类型众多。如根据病因可分为感染性、外伤性、自身免疫性葡萄膜炎等，根据炎症所在位置可分为前、中间、后及全葡萄膜炎，而根据与全身性疾病的关联又可分为Fuchs综合征、Behcet病（Behcet’sdisease，BD）、Vogt-小柳原田综合征（Vogt-Koyan […]

【摘要】研究背景：Vogt-小柳原田综合征（Vogt–Koyanagi–Haradasyndrome，VKH综合征）和Behcet病以双眼全葡萄膜炎为特征的眼部疾病，是中国人群中最重要的两种葡萄膜炎。人类白细胞抗原（Humanleukocyteantigen，HLA）基因已经被证明同Behcet病和VKH综合征的发病具有紧密的联系。近期的研究表明，一些非HLA是自身免疫性疾病相关易感基因，同时也是 […]