【摘要】系统性硬皮病(SSc)是一种病因及发病机制不明涉及多因素的自身免疫性结缔组织疾病。SSc病理改变较为复杂,以皮肤及内脏器官进行性纤维化及硬化萎缩、微血管障碍、细胞免疫及体液免疫功能异常为主要表现。T淋巴细胞在SSc的发生、发展过程中起关键性作用。目前许多学者认为SSc是在遗传易感性的基础上,因各种环境因素刺激激活了免疫系统的复杂机能,造成了SSc的发病。而根据有关的表观遗传学理论,由环境诱 […]