【摘要】本文以(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺为起始原料,通过邻苯二甲酸酐保护环己二胺的一端氨基,另一端的氨基与氯代物发生亲核取代反应等反应合成了一系列不同臂长的有机磷酸酯6a～c(n=4,6,10);有机磷酸酯可以通过水解生成相应的有机磷酸；再与无机盐进行沉淀反应,制备可回收再利用的负载手性双功能催化剂。本文研究了该催化剂对酸酐的不对称醇解反应,不对称Morita-Baylis-Hill […]