【摘要】DNA是一个经典的抗肿瘤药物靶点。然而,在细胞核内中存在着大量的双螺旋DNA,以双螺旋DNA为靶点的抗肿瘤药物会非特异性的结合到DNA上,产生严重的毒副作用。为了降低抗肿瘤药物的毒副作用,设计合成毒性低、选择性更好的抗肿瘤药物是当今药物学家面临的巨大挑战。除了双螺旋结构外,核酸的一些二级结构,如富G序列形成的G-四链体DNA也成为重要的抗肿瘤药物靶点。与双螺旋结构相比,G—四链体DNA在尺 […]