【摘要】阿尔兹海默病和帕金森病严重威害人类健康。人们研究它们的发病机理发现,它们分别与p淀粉样(Aβ)多肽和a突触核(AS)蛋白的错误折叠和聚集密切相关。由于错误折叠和聚集,这些蛋白从正常生理状态下可溶性单体聚集成致病的可溶性的毒性聚集体和不可溶性淀粉样纤维,伴随着组织损伤和疾病的产生。因此,人们开始尝试从新的角度分析、研究和治疗AD,例如寻找可抑制寡聚体生成的化合物,或将已形成的纤维解聚成无毒性 […]