【摘要】本试验采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）获取猫Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc目的基因，根据NCBI公布的猫Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc基因序列设计合成了上、下游引物，并导入相应的酶切位点及保护碱基，Oct4基因上下游引物分别加上NotI和BamHI酶切位点，Sox2、Klf4和c-Myc基因上下游引物分别加上NotI和NsiI酶切位点。将扩增的基因片段连接T载体p […]