大鼠MrgC受体调制CFA炎性痛的阿片机制

【摘要】Mrgs(Mas-relatedGprotein-coupledreceptors)是2001年发现的一类与疼痛相关的新型G蛋白偶联受体(Gprotein-coupledreceptor,GPCR)超家族,其大部分成员mRNA高度特异地表达于背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)和三叉神经节(trigeminalganglion,TG)的非肽能(nonpeptidergic)神经元,这种特异性的表达模式提示其在生理学和药理学上可能具有特殊意义。研究已发现,激活大鼠MrgC受体(rMrgC)在完全弗氏佐剂(completeFreund’sadjuvant,CFA)诱导的炎性痛中起镇痛作用。本实验通过鞘内注射rMrgC受体特异性激动剂BAM8-22,采用实时荧光定量PCR(realtime-polymerasechainreaction,RT-PCR)技术,研究rMrgC受体调制CFA慢性炎症痛的作用机制。本研究发现,CFA炎性大鼠DRG中MrgCmRNA的表达显著增多；鞘内注射rMrgC受体激动剂BAM8-22,能明显减弱CFA诱导的炎症性痛觉过敏,DRG及脊髓背角内μ-阿片受体和阿黑皮素原(POMC)mRNA的表达量明显增加。以上结果表明在CFA炎性痛模型中,鞘内注射BAM8-22产生的镇痛作用,可能是通过激活内源性阿片肽系统实现的,但具体的机制有待进一步研究。
【作者】霍玉平；
【导师】洪炎国；
【作者基本信息】福建师范大学，细胞生物学，2012，硕士
【关键词】Mrg；BAM8-22；μ-阿片受体；阿黑皮素原；炎性痛；

【参考文献】
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