锌指蛋白转录活化因子治疗下肢缺血及对骨骼肌肌纤维重塑的研究

锌指蛋白转录活化因子治疗下肢缺血及对骨骼肌肌纤维重塑的研究

作者:师大云端图书馆 时间:2015-05-31 分类:论文格式 喜欢:2029
师大云端图书馆

【摘要】第一部分体外制备锌指蛋白转录活化因子目的:合成与血管内皮生长因子(VEGF)的启动子结合的锌指蛋白转录活化因子(ZFP-ATF).方法:利用锌指蛋白(ZFP)软件工具根据VEGF启动子序列合成ZFP结合区,通过基因克隆实验将合成的ZFP结合区及P65激活区的目的基因克隆到PVAX1质粒中,采用双酶切及DNA测序方法进行目的基因检测。结果:ZFP软件合成的ZFP含有6个锌指基序,酶切方法证实克隆构建的位点在BamHl和Xholl间。测序的目的基因的长度是1100bP,PVAX1是3.0KB。结论:成功合成了PVAX1-ZFP-P65质粒;ZFP-ATF结构包括DNA的特异性结合区及转录激活区,可以特异性的与VEGF启动子结合并激活内源性VEGF基因表达。第二部分体外细胞实验检测ZFP-ATF对VEGF的作用目的:在体外细胞水平检测ZFP-ATF对VEGF基因的作用。方法:通过细胞转染的方法将ZFP-ATF、VEGF165转染入Hy926细胞内,之后检测VEGF剪接体形式及蛋白的相对表达浓度。结果:ZFP-ATF主要促进VEGF的主要三种剪接体形式的产生,同时VEGF的蛋白相对浓度要显著高于VEGF165组和对照组(P<0.05)。结论:通过体外细胞实验证实ZFP-ATF可以促进VEGF主要剪接体的生成及更高浓度的VEGF蛋白产生,这种显著的促VEGF作用可能在体内的治疗性血管生成方面会成为有潜力的治疗作用。第三部分大鼠肠系膜血管生成实验目的:研究ZFP-ATF在体内对新生血管生成及血管成熟度的作用。方法:将ICR大鼠随机分组(n=8)。在体式显微镜下将大鼠的部分肠系膜取出并拍摄。之后在肠系膜脂肪层内分别注入ZFP-ATF、VEGF165及0.9%的生理盐水,14天后在体式显微镜下对同部位肠系膜血管拍照观察。之后将肠系膜切下进行肠系膜免疫荧光实验,观察新生血管的成熟度。结果:ZFP-ATF组的新生毛细血管数量和功能性血管要显示高于VEGF165、空白组(P<0.05)。在肠系膜免疫荧光实验中,ZFP-ATF组的新生血管为少分支、有完整的外膜覆盖率且直径粗;而VEGF165组的新生血管是分支多、外膜覆盖率不完整且直径细。结论:ZFP-ATF可以促进更多的新生血管的形成,且生成血管因有完整的外膜细胞覆盖而成熟度更佳。第四部分:构建小鼠缺血模型后构建PLGA优化载体以及对ZFP-ATF在小鼠下肢缺血中的治疗性血管生成作用及对骨骼肌肌纤维类型研究。目的:研究聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒子包封肝素优化质粒载体,并检测ZFP-ATF对缺血下肢的促血管生成及对骨骼肌纤维类型的影响。方法:通过单侧股动脉结扎构建小鼠缺血模型。采用高速乳化搅拌法制备PLGA-肝素,检测纳米粒子粒径大小、体外释放时间并对其促血管生成效果进行研究。之后将缺血小鼠随机分成三组(n=8),术后7天在缺血肌肉内注入ZFP-ATF,VEGF165及生理盐水。注入后7天取肌肉组织检测VEGF蛋白,14天后取肌肉组织行免疫组化实验,在21天后取肌肉组织行肌球蛋白重链(MHC)mRNAReal-time实验及肌纤维ATPase染色。结果:PLGA作为一种优化的纳米粒子载体粒径大小在298nm,体外释放时间长达14天,且在缺血肌肉中发现可以促进侧枝血管的生成。ZFP-ATF中检测到的VEGF蛋白相对表达量明显高于VEGF165、对照组(P<0.05);ZFP-ATF的CD31染色的血管密度要多于其他组(P<0.05);Real-timePCR显示ZFP-ATF.VEGF165组的腓肠肌和比目鱼肌中的MHC-I型增多,MHC-Iib减少(P<0.05),且ATPase染色显示相同的转变。结论:PLGA与质粒相比是一种良好的体外载体,可以优化载体的转染效率,具有良好的促血管生成效果。且ZFP-ATF的VEGF蛋白高表达和毛细血管浓度增加显示ZFP-ATF在缺血疾病中可能有更强的治疗性血管生成作用;同时骨骼肌肌纤维二型向一型的重塑可能对肌肉的耐久性改善有潜在的临床意义。
【作者】连利珊;
【导师】李拥军;
【作者基本信息】北京协和医学院,外科学,2014,博士
【关键词】锌指蛋白;转录活化因子;治疗性血管生成;血管内皮生长因子;下肢缺血;聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒子共聚物肌纤维类型;

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