砂壳纤毛虫分类和几个海区的分布研究

【摘要】微型浮游动物是海洋浮游生态系统的重要部分，砂壳纤毛虫是其中的一个重要类群，可作为海洋浮游生态研究的模式种，其生态学的研究具有重要意义。本论文以海洋砂壳纤毛虫为研究对象，汇总了以往所有砂壳纤毛虫资料，厘清并理顺分类系统，汇集图谱资料形成《砂壳纤毛虫图谱》一书。以此为基础，研究了多个海区(北极王湾、吐噶喇海峡、西里伯斯海附近、哥斯达黎加近海、南海、胶州湾)的砂壳纤毛虫群落的生态分布，并在胶州湾进行了砂壳纤毛虫群落长期变化(2003–2012年)的监测和研究。砂壳纤毛虫种名录和图谱砂壳纤毛虫是纤毛虫中种类最多的目(Lynn,2008)，迄今为止已累计大量资料，但没有一份详细系统的名录，且分类系统存在分歧和混乱。本论文总结了自Kofoid&Campbell(1929)以来的分类学资料，参照Lynn(2008)的分类系统，整理完成世界砂壳纤毛虫种名录，并整理图谱资料，出版了《砂壳纤毛虫图谱》，此后建设了网站PlanktonicCiliateProject。厘清世界今生砂壳纤毛虫15科67属931种，世界海洋种共计15科67属900种，淡水种共计4科6属31种。我国水体共记录有13科36属163种，海洋种13科36属143种，淡水种2科3属20种。除9个种(详见第二章)外，其他淡水种在我国都有记录。在所有属中，拟铃虫属(Tintinnopsis)包含种类数最多，为141种。该名录中，除了已有中文名的159种外，其余的种我们给出了中文译名，并将对有分歧的中文译名进行了统一。我们在长江口海域发现砂壳纤毛虫一新种，定名为河口拟铃虫(Tintinnopsisestuariensis)。该种壳体为不透明黏着壳，通体覆盖矿物质颗粒，两端开口，壳体上半部分呈圆筒状，下半部分侧扁，壳体长度120–180μm，口径50–75μm，属于拟铃虫属。该种区别于同属其他相似种类的特点是壳体下半部分侧扁、下部开口为垂直开口，口径较大。该种于2005年的5月、9月和11月出现，2月未见出现，9月丰度最高。该种出现时，水体表层温度范围为14–27°C，表层盐度范围为3.9–29.8。该种的纤毛图式、细胞及基因特征尚需进一步研究。砂壳纤毛虫生态调查北极王湾北极黄河站附近的王湾(Kongsfjorden)是重要的生态系统监测点。我们首次报道了王湾砂壳纤毛虫群落的空间分布与时间变化，并且细化到种。王湾共发现6属8种砂壳纤毛虫：挪威棘口虫、水晶薄铃虫、贫齿拟网纹虫、巨拟网纹虫、钝笛杯虫、Stenosemellaspp.、细小拟铃虫和Tintinnopsisspp.。砂壳纤毛虫总丰度变化范围为0–2435indL-1，总生物量变化范围为0–6.33μgCL-1。有4种砂壳纤毛虫是优势种，占总丰度的93.1%。不同的优势种垂直分布类型不同：细小拟铃虫出现在采样全深度(0–200m)，丰度高值出现在表层；Tintinnopsisspp.只在30m以浅的水层出现；挪威棘口虫出现在采样全深度但丰度整体均低；Stenosemellaspp.从不在表层出现。砂壳纤毛虫垂直分布可能受到冰川融水入湾的影响。对连续站的砂壳纤毛虫群落变化研究，并未发现其与潮时有明确的相关关系。聚类分析结果表明，王湾内砂壳纤毛虫属于同一群落，且在连续采样期间群落结构没有明显改变。砂壳纤毛虫可以作为王湾海洋浮游生态监测的指示种。环太平洋3个海区对环太平洋3个海区的砂壳纤毛虫进行了初步调查，分别为西太平洋的吐噶喇海峡(TokaraStrait)、热带太平洋西部的西里伯斯海(CelebesSea)附近以及热带太平洋东部的哥斯达黎加(CostaRica)近海。发现的砂壳纤毛虫种类数为：吐噶喇海峡样品中10科24属36种，西里伯斯海附近样品中10科25属39种，哥斯达黎加近海样品中12科27属40种。3个海区发现砂壳纤毛虫多为透明壳，种类结构较为一致。砂壳纤毛虫总丰度与水深呈极显著的负相关关系。在垂直分布上，哥斯达黎加近海的砂壳纤毛虫群落分布较浅，西里伯斯海附近的砂壳纤毛虫最深。南海2007年10月在南海北部调查了大型砂壳纤毛虫(>76m)的生态分布。发现砂壳纤毛虫7属22种，其中拟铃虫属最多，共10种。斯氏拟铃虫和根状拟铃虫为优势种。砂壳纤毛虫总丰度为0–41768indm-3，生物量为0–609.92gCm-3。76.83%站位的砂壳纤毛虫丰度低于1000indm-3。砂壳纤毛虫生物量与丰度分布的总体趋势为近岸高且站位间差异大，远洋低且站位间差异小。砂壳纤毛虫集中于雷州半岛以东的近岸浅水区，此区水文状况为高温低盐、高Chla浓度；不同种的分布规律不同，多呈斑块状分布。砂壳纤毛虫的丰度、生物量以及种丰富度与Chla浓度均为正相关关系。2007年8–9月调查南海西部海域砂壳纤毛虫的生态分布，共发现7属12种。砂壳纤毛虫总水体丰度为0–11622indm-2。优势种有5种：尖形钟形虫、宽口钟形虫、费瓦拟平顶虫、南方类铃虫、圆锥条纹虫。圆锥条纹虫聚集强度最高，属于适盐适温范围较窄的浮游动物；尖形钟形虫与宽口钟形虫的聚集性最弱，分布较为均匀。南海西部砂壳纤毛虫群落受南海流系、水团和季风的影响，整体稳定性均较低。砂壳纤毛虫总丰度、种丰富度与环境因子没有明显相关性。圆锥条纹虫与环境因子的相关性系数高。与南海北部相比，南海西部砂壳纤毛虫类群与南海北部为同一区系，但是种类组成中远洋种占主要部分，丰度大大低于南海北部。圆锥条纹虫的丰度高，且聚集强度高，与温盐因子的相关性较好。砂壳纤毛虫群落长期调查胶州湾是我国近海长期观测点，积累了大量长时间序列数据，对近海生态系统的长期变化有着重要意义。我们对胶州湾砂壳纤毛虫群落进行了长时间监测和研究，调查时间为2003年5月至2012年12月。共发现砂壳纤毛虫10属27种，拟铃虫属种类最多，共15种。砂壳纤毛虫丰度范围为0–3970indL-1。每年砂壳纤毛虫丰度在6月最高，7–8月继续保持高值，9月开始下降，1月最低。8月份砂壳纤毛虫种类数最高。聚类分析表明，砂壳纤毛虫在年周期内可以分为3个群落：春夏群落(2–6月)、夏秋群落(7–10月)以及冬季群落(11–1月)。冬季群落的聚集程度最紧密，说明冬季群落最为稳定。砂壳纤毛虫群落在7月与11月出现剧烈的结构变动。砂壳纤毛虫丰度的年内变化要远远大于年际变化。就年际变化而言，砂壳纤毛虫丰度从2004年至2007年呈升高趋势，往后呈明显下降趋势，这主要是6–8月的丰度变化引起。相关性分析表明，温度对砂壳纤毛虫丰度有明显影响，而物种数则受盐度负相关影响和温度的正相关影响。温度与盐度协同作用于砂壳纤毛虫群落的变化。百乐拟铃虫与白领细壳虫是胶州湾砂壳纤毛虫群落变动的关键种。
【作者】丰美萍；
【导师】肖天；张武昌；
【作者基本信息】中国科学院研究生院（海洋研究所），海洋生态学，2014，博士
【关键词】砂壳纤毛虫；种名录；生态分布；长期变化；

【参考文献】
[1]王佳星.西安地区近代名人故居保护利用研究[D].西北大学,考古学及博物馆学,2013,硕士.
[2]王顺才.基于MVC与Struts架构的网络教学平台的设计与实现[D].燕山大学,计算机技术,2012,硕士.
[3]崔迎宾,谭震宇,李庆民,高洪霞,曹瑞基.电流互感器剩磁影响因素和发生规律的仿真分析[J].电力系统自动化,2010,23:87-91+118.
[4]郇雷.当代中国政治中的秘书精英权力研究[D].复旦大学,政治学理论,2013,博士.
[5]徐颖新,尚华,李秀珍,邢红阁,徐艳玲,李红革,张延庆.火山岩地震解释技术在松辽盆地长岭断陷深层天然气勘探中的应用[J].石油地球物理勘探,2008,S1:63-68+195+8.
[6]张傲.移动互联时代我国广告公司演化研究[D].安徽大学,传播学,2014,硕士.
[7]王莹.针刺干预MNU诱导的大鼠视网膜感光细胞凋亡机制研究[D].成都中医药大学,中医五官科学,2012,硕士.
[8]董铸荣,贺萍,韩承伟,李章宏.电动汽车电动轮综合性能试验台开发[J].实验技术与管理,2014,11:80-83.
[9]饶宝红.绩效工资背景下学院自主理财的利弊及对策——以浙江工业大学为例[J].经济论坛,2014,08:160-162.
[10]G·韦斯利·赖斯.倾斜状态下的地震速度——三维地震反射资料解释的统计方法[J].石油地球物理勘探,1976,S1:21-22.
[11]陈铁强.例析几道“物质的量”高考题[J].数理化学习(高三版),2014,08:45.
[12]郭明,郑惠莉.电信业呼吁数据挖掘[J].中国电信业,2004,12:50-52.
[13]杨曌.脑缺血缺氧中缺氧诱导因子HIF-1α对小胶质细胞自噬调节的机制研究[D].第三军医大学,外科学（专业学位）,2014,博士.
[14]虞海峰.肾血管平滑肌脂肪瘤的临床分析[D].浙江大学,外科学,2004,硕士.
[15]胡松,赵平,裘晓东.价格促销对消费者品牌选择的影响研究[J].中国管理科学,2007,02:134-140.
[16]董英.三电平PWM整流器控制方法研究[D].上海大学,电力电子与电力传动,2013,硕士.
[17]陈义,宋执环,李平.基于Web的流程企业数据仓库体系研究[J].计算机集成制造系统-CIMS,2003,06:493-495+503.
[18]袁宏彬.复合顶板煤层巷道锚网索支护技术研究[D].西安科技大学,采矿工程,2013,硕士.
[19]程红波.从氯醇法环氧丙烷皂化废水回收沉淀碳酸钙的工艺研究[D].吉林大学,物理化学,2013,硕士.
[20]高继兵.攀枝花市西区“三个集中”发展战略研究[D].西南交通大学,工商管理（专业学位）,2012,硕士.
[21]徐勍.转录因子KLF4及DEC1诱导的细胞衰老在肿瘤中作用及机制研究[D].北京协和医学院,细胞生物学,2014,博士.
[22]张宏宇.中子检测土壤中重金属含量的MCNP模拟与中子检测土壤中铅含量的实验研究[D].东北师范大学,粒子物理与原子核物理,2012,硕士.
[23]吴红媛.核糖体蛋白S3a抑制内毒素诱导的炎症作用及协同商陆皂苷甲抗炎作用的研究[D].福建中医药大学,中药学,2013,硕士.
[24]邓群.进化稳定策略在配电网重构及规划中应用的研究[D].重庆大学,2004.
[25]刘爱平.铜版画的肌理语言[D].内蒙古师范大学,美术学,2012,硕士.
[26]张红光,姚宝峰,刘中良,纪常伟,夏国栋,吴斌.促研究性学习提高人才培养质量[J].实验室研究与探索,2014,01:177-181.
[27]郎静.长三角地区屋顶花园发展研究[D].浙江大学,风景园林（专业学位）,2011,硕士.
[28]杨青.国际刑事法院管辖权研究[D].河北经贸大学,国际法学,2014,硕士.
[29]彭雨哟.反求工程中基于草图轮廓的特征模型重建技术[D].南京航空航天大学,机械设计与理论,2004,硕士.
[30]严思姝.外研社《英语》（新标准）必修一至五的分析与评价[D].西南大学,外国语言学及应用语言学,2013,硕士.
[31]靳玉蕾.抗寒低木质素巨尾桉的定向培育研究[D].华侨大学,生物化学与分子生物学,2014,硕士.
[32]郑春一.Web Services在地理信息共享中的应用研究[D].华北电力大学（河北）,计算机应用技术,2004,硕士.
[33]王丽.Banach空间中稠定闭算子广义预解式的存在性[D].扬州大学,基础数学,2011,硕士.
[34]黄振鸣,李远锡.调节系统中的电液转换器[J].发电设备.1989(10)
[35]宋峰.国华电厂SCR脱硝改造项目建设管理研究[D].吉林大学,项目管理,2014,硕士.
[36]刘圆.造化随顺的艺术化[D].辽宁大学,日语语言文学,2012,硕士.
[37]王文娟.胶胞炭疽菌ESO26 T-DNA插入突变体库的构建[D].华中农业大学,特种植物育种与栽培,2014,硕士.
[38]罗贻芬.沪、深、港上市银行财务评价研究[D].河海大学,国民经济学,2004,硕士.
[39]朱青峰.武钢5号高炉提高煤比的措施[J].炼铁.2001(S2)
[40]郭圆圆.基于混沌时间序列的航站楼离港旅客流量预测[D].哈尔滨工业大学,交通运输规划与管理,2013,硕士.
[41]徐思月.国外时尚水彩插画研究[D].云南艺术学院,水彩,2014,硕士.
[42]钟春香,周云峰.基于图象分层优化二元树结构表示的图象处理基本算法[J].自动化学报,1995,01:116-121.
[43]高强.LTE-A系统中先进技术研究[D].北京邮电大学,电子与通信工程（专业学位）,2013,硕士.
[44]王枫,祁彦鹏,傅正财.考虑微电网功率控制模式的配电网可靠性评估[J].电力系统自动化,2012,23:48-53.
[45]杨旭宇,王贤保,杨佳,李静,周婷.氧化石墨烯/尼龙6复合材料的等温结晶行为[J].功能材料,2013,15:2175-2178+2183.
[46]蓝善民.高铁站应急疏散研究[D].西南交通大学,交通运输工程,2014,硕士.
[47]高丽丽.基于Xilinx V5的SAR-GMTI若干关键技术的实现[D].西安电子科技大学,信号与信息处理,2012,硕士.
[48]PhilipNagele.对厦门大学旅客管理制度的经济分析[D].厦门大学,国际商务,2014,硕士.
[49]谢结来,张欲晓,李正中,代双和,陈元忠,郭增虎.冰川沉积储集层的识别与评价[J].石油地球物理勘探,2013,S1:115-119+203+10.
[50]丁昊.医院“品管圈”管理的方案设计及实施效果研究[D].华中师范大学,公共管理,2014,硕士.