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激酶抑制剂筛选新方法及钯催化苯肼的Suzuki偶联反应研究 09月25日

【摘要】在药物研发中对具有生物活性的物质进行快速筛选是先导化合物开发的关键技术之一。蛋白激酶、G蛋白偶联受体和离子通道并称药物设计的三大靶点,蛋白激酶抑制剂作为潜在的抗癌、抗肿瘤治疗药物而成为研究的热点。目前的蛋白激酶活性物质筛选方法如稳定同位素法、酶联免疫法、毛细管电泳法和荧光多肽法等都具有一定的局限性。本论文拟发展一种基于γ-[18O4]-ATP稳定同位素结合MALDI-TOF质谱技术的蛋白激 […]

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芳基肼参与的偶联反应研究 03月22日

【摘要】苯肼类化合物是非常重要的有机化合物。这类化合物用于合成有机磷农药三唑磷三中间体1-苯基氨基脲和哒嗪硫磷中间体1-3,6-二羟基苯基哒嗪农药生产,同时也是某些杀菌剂的新品种咪唑菌酮(fenamidone)、恶唑菌酮(famoxadone)的中间体。另外,苯肼化合物作为有机合成中一种原料,在医药、染料、很多高新技术以及有机的导电材料中有很广阔的应用,因此,这类比较特别的有机类化合物受到了全球众 […]