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重金属与异丙甲草胺对斜生栅藻的联合毒性及手性选择性差异研究 06月25日

【摘要】有机-无机复合污染中农药和重金属的复合污染研究日趋受到人们的重视,本文选取手性农药酰胺类除草剂异丙甲草胺与重金属锌(Zn2+)、镉(Cd2+)作为研究对象,探讨其单独及联合作用对斜生栅藻的生态毒性效应。主要研究内容包括以下几部分:(1)研究了Zn2+存在条件下Rac-和S-异丙甲草胺对斜生栅藻的急性毒性及对叶绿素含量的影响,探讨分析了Zn2+存在对Rac-和S-异丙甲草胺对斜生栅藻的立体选 […]

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N-F试剂的合成及吲哚酮类底物的3位选择性氟化研究 12月30日

【摘要】本文研究了几种N-F试剂的合成,主要有NFSI类似物1和2的合成以及Selectfluor的类似物3c的合成。其中1的合成采用了常规的氟气氟化双苯磺酰亚胺的方法,在分离提纯上改进了原来的路线,提高了1的纯度。氟化试剂2的合成采用了氟气先氟化酰胺,然后与酰氯结合得到目标产物的方法,能够简单方便地合成苯环上不同取代基的NFSI类似物,拓宽了NFSI类似物。3c作为一种新的N-F试剂,其合成采用 […]

凝胶体系中苯乙烯吡啶类化合物立体选择性光反应研究 06月26日

【摘要】烯烃的[2+2]环加成反应是合成四元环框架物质时应用最多、效果最好的方法,同时它广泛应用于合成各种天然物质的中间体。为了能够提高[2+2]环加成反应的区域选择性和立体选择性,那么就要使两个π键以一个确定的方向相互接近。在苯乙烯吡啶类化合物液态以及固态下的[2+2]光二聚反应中为达到这一目的,促进这一反应的发生,已知文献中曾报道过利用环糊精,杯芳烃,分子筛,沸石等受限介质的方法,而介于固态与 […]

类药性小分子杂环化合物的合成方法学研究 06月01日

【摘要】新药研发过程中的先导化合物的发现是药物化学家进行新药研发的基础和基本环节。任何一个药物化学项口起步之前,活性先导物的发现都是必须的。因此发展高效合成具有优势骨架化合物的合成方法,快速建立高质量的新型实体化合物库,再配合日渐成熟的通量筛选技术,可以在针对新型生物靶点的筛选过程中,大大增加具有相当药理活性的先导物发现的概率。本文针对于天然存在的、具有广泛生物学活性的α-亚甲基-γ-丁内酯类天然 […]