首页

双功能团1,3,4-噁二唑类荧光探针的研究 07月04日

【摘要】研究表明,一些含有氮、硫原子的杂环化合物在农药和医药等领域有广泛的应用价值,例如1,3,4-噁二唑类化合物就具有杀虫、抗菌、抗炎和抗癌等多种生物活性,同时在电致发光器件中因具有优良的电子传输功能备受关注;另一种杂环化合物香豆素类,具有抗癌、降压、抗心律失常和抗菌等多种生物活性。与此同时,1,3,4-噁二唑和香豆素类化合物显著荧光性能引起人们的关注,在荧光分析和检测方面的研究十分活跃。本文以 […]

【论文下载 - 中国知网/万方数据/维普/读秀/超星/国研/龙源/博看等资源库】

黑胸散白蚁对绿僵菌侵染的群体抗性及其机理研究 09月29日

【摘要】白蚁作为一种古老的社会性昆虫,协同进化过程形成了独特的免疫机制。它不但具有个体生理免疫策略,而且依赖营群体生活大大提高了自身对病原物侵染的控制。黑胸散白蚁ReticulitermeschinensisShyder在我国分布广泛,对房屋建筑危害严重,具有群体小而分散,抗病性强,防治困难等特点。绿僵菌(Metarhiziumanisopliae)作为一种虫生病原真菌,寄主广泛,致病力强,对高等 […]

团头鲂β-防御素基因的克隆、重组表达及抗菌作用研究 09月17日

【摘要】防御素(Defensin)是一种广泛存在于动物、植物体内、带正电荷的小分子量抗菌肽。防御素具有广谱的抑制和杀灭细菌、真菌、病毒以及肿瘤细胞等作用,在天然免疫中起重要作用。团头鲂(Megalobramaamblycephala)是一种重要的淡水经济鱼类。本研究以团头鲂为研究对象,运用分子生物学技术,克隆出团头鲂β-防御素(p-defensin)cDNA核心序列,对团头鲂β-防御素在组织中的分 […]

中药当归丙酮提取物抗菌活性及成分鉴定 07月27日

【摘要】采用丙酮加热回流法对中药当归(Angelicasinensis(Oliv.)Diels)进行提取,并对丙酮提取物的抗菌机制进行了初步的探讨以及活性成分研究。采用微量肉汤稀释法对当归的丙酮提取物进行抗菌活性的测定,并通过电镜扫描法观察丙酮提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的形态变化及比色法观察丙酮提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌脱氢酶的活性变化来研究药物的抗菌机制,最后采用微量肉汤稀释法测定了 […]

沙葱黄酮提取工艺优化、结构鉴定及其相关生物活性研究 10月08日

【摘要】沙葱广泛生长于我国西北荒漠化草原且所含营养物质丰富,且所含有营养物质丰富,拥有其独特的天然生物活性。而沙葱黄酮作为其天然活性成分之一,目前与其相关的研究报道较少。为使沙葱活性成分能够得到全面的研究与开发,本研究旨在建立一套得率较高、活性较好的沙葱黄酮提取工艺、并结合相关试验确定其抗氧化、抗菌活性及对绵羊外周血淋巴细胞免疫功能的影响作用,为沙葱有效成分的进一步研究和沙葱相关保健产品及饲料添加 […]

模式识别受体在中华绒螯蟹特异性先天免疫中的功能研究 08月18日

【摘要】中华绒螯蟹是我国重要的养殖经济动物品种,是长江流域居民的重要传统食物。随着对其集约化养殖的大规模发展,由细菌,病毒或立克次氏体引起的各种疾病随之大规模爆发,造成了巨大的经济损失。因此针对该物种先天免疫系统以及生物防御机制的深入研究刻不容缓。先天免疫和适应性免疫(获得性免疫)是动物宿主(Host)防御病毒、细菌和寄生虫等病原体(Pathogen)的两种免疫防御形式,两者间本质的区别在于:适应 […]

新型抗生素UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰酶(LpxC)抑制剂的设计、合成及活性研究 08月11日

【摘要】研究背景革兰氏阴性菌耐药及耐药菌感染问题已成为公众健康的最大威胁之一,是21世纪抗感染领域面临的巨大挑战。因此,寻找具有全新抗菌机制和抗菌靶点的新型抗菌药物已迫在眉睫。在革兰氏阴性菌中,UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰化酶(LpxC),是一种锌离子依赖性蛋白水解酶,它催化脂质A生物合成中最关键一步,为革兰阴性菌生存和毒力所必需。此外,LpxC酶在革兰氏阴性菌不同 […]

含氮杂环化合物—三嗪—二苯乙烯荧光增白剂、异噁唑基查尔酮及吲哚西佛碱衍生物的合成与性能 07月25日

【摘要】含氮杂环化合物是现代化学领域重要的组成部分,含氮杂环衍生物已广泛渗透到制药和材料等诸多前沿领域,成为当代有机合成领域中最为活跃的研究焦点之一。荧光增白剂广泛用于工农业生产及高科技术领域中。但荧光增白剂产品及其生产过程对人类和环境的危害问题也逐渐引起高度重视。荧光增白剂分子结构非常复杂,不像一般的化学成分那样容易被分解,随着不断在人体内积蓄,会严重危害人体健康。经过医学临床实验证明,荧光化合 […]

以生物活性为指导的十六元大环内酯交沙霉素结构改造及构效关系研究 06月08日

【摘要】十六元大环内酯类抗生素是大环内酯类抗生素家族的重要组成部分,主要代表物为交沙霉素和泰乐霉素。十六元大环内酯的研究进展相对于十四元大环内酯落后了很多,但是因其结构差异,相对于十四元大环内酯有很多特点:胃肠刺激小;没有药物相互作用;无诱导耐药和泵出耐药。为了找到可以找到新的有好的抗菌活性的大环内酯实体,我们选择交沙霉素为先导化合物,因为它没有泵出耐药机制,且成分单一结构明确。交沙霉素在临床上主 […]

具有5-位二甲基胺糖结构修饰的十四元酮内酯衍生物的合成及构效关系研究 06月01日

【摘要】大环内酯类抗生素具有抗菌谱宽、临床服用方便、使用安全、毒副作用小等优点,多年来广泛应用于临床上治疗感染性疾病的治疗。细菌对大环内酯抗生素耐药的问题日益严重,尤其是近年来,有关大环内酯类抗生素耐药菌株的报道不断增多,这引起了研究人员的广泛关注。C-5位二甲基胺糖是大环内酯发挥抗菌活性的最重要的官能团。作为与细菌核糖体结合能的主要来源,对它进行一定的结构改造会引起抗菌活性的不同变化,这有助于我 […]