【摘要】目的：研究miR-181b对肺纤维化过程的调控作用，并对其作用机制进行进一步探讨。方法：收集7例特发性肺纤维化患者和9例正常人肺活检组织，并取正常小鼠和博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型的肺组织，提取RNA检测miR-181b水平。将A549细胞分为control组、mimic-NC组、mimic组、inhibitor组和inhibitor-NC组。control组无干预；mimic组加入mi […]

【摘要】卵巢癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一,其病死率居妇科癌症之首。尽管目前手术和化疗的方案已日臻成熟,但30年来,卵巢癌患者的5年生存率仅从37%提高到46%。对卵巢癌的发病机制缺乏全面、深入的了解,已成为改善卵巢癌预后的最大障碍之一。卵巢癌组织学类型复杂,浆液性癌是卵巢癌最常见的组织学亚型。nicroRNA(miRNA)是一类非编码小分子RNA,通过与靶基因mRNA的3’非翻译区结合(3’u […]

【摘要】第一部分PHD抑制剂治疗非透析CKD患者贫血的有效性及安全性评估目的：贫血是慢性肾脏病(CKD)患者常见的并发症,静脉注射的促红细胞生成素存在一定的使用限制及不良反应。这部分研究的目的是通过随机对照、双盲的临床试验评估口服脯氨酸羟化酶(PHD)抑制剂在非透析CKD患者中改善贫血的疗效及其安全性,并观察治疗过程中其他实验室参数的变化情况。方法：筛选15名非透析CKD患者进行PHD抑制剂的随机 […]

【摘要】第一部分膀胱癌术后复发危险因素分析目的：分析我院膀胱癌行保留膀胱手术后复发的发生率及其危险因素。材料与方法：452例初发膀胱癌患者,于2003年1月-2010年6月在我院行保留膀胱的手术治疗(膀胱部分切除或经尿道肿瘤切除),术后病理证实为膀胱尿路上皮癌。所有患者随访2年,收集患者的一般资料(年龄、性别、吸烟史等)、肿瘤学特征(肿瘤数目、分期、分级)、术后治疗方案和术后复发的频度。按2年内复 […]

【摘要】近年来心血管疾病以及卵巢癌发病率大幅度提高,成为严重威胁人类健康特别是女性健康的主要疾病。目前一些心管疾病的介入治疗和药物治疗的疗效并不理想,其发病机制尚未完全被阐明。根据分子生物学的观点,某些基因的异常表达是其发病的根本原因。现已有很多报道显示miRNA与心血管系统和心血管疾病的发生发展密切相关,但与miRNA合成有关的DiGeorge综合征危象区基因8(DiGeorgesyndrome […]

【摘要】摘要：传统分子生物学着重于研究单个基因功能,但生物体是一个复杂的系统,基因间彼此相互作用形成网络,基因网络的功能并不简单的是单个基因功能之和。因此在后基因组时代,功能基因组的目标之一是从已有的海量试验数据中挖掘基因网络,并分析其隐含的生物规律。MicroRNA(miRNA)基因广泛存在于各种动植物、一些病毒甚至藻类中,microRNA之间的协同作用是一个被广泛接受的调控机制,但是从系统的角 […]

【摘要】研究背景卵巢上皮癌(epithelialovariancancer,EOC)的病死率高居妇科恶性肿瘤之首,晚期患者的5年生存率仅约30%。目前,肿瘤细胞减灭术联合铂类药物为基础的化疗,对约70%的晚期患者初期治疗有效,但大部分患者最终会出现化疗耐药导致疾病复发。因此,深入认识EOC的进展机制,有效改善EOC的不良预后是目前临床亟待解决的难题。新近的研究发现,EOC化疗耐药与上皮间质转化(e […]

【摘要】研究背景和目的巨噬细胞在人类免疫系统中占有独特的位置,它是免疫系统第一个被确定的细胞成分,在机体正常生理过程和病理过程中发挥极其重要的作用。它在机体遭受损伤或者感染状态时,第一个到达病患处发挥重要的作用,是机体中重要的吞噬和抗原提呈细胞。临床研究及基础实验均已证实巨噬细胞在急性炎症(如感染,败血症等)和慢性炎症(胰岛素抵抗,动脉粥样硬化,慢性损伤,肿瘤的形成等)均起到关键性作用。全身各处的 […]

【摘要】背景脊髓缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusioninjury,I/Rinjury)是一种常见的临床病理生理过程,无论是在脊髓本身的创伤还是在心胸外科、血管外科、脊柱外科等领域的医源性损伤或手术并发症中,I/R都扮演着非常重要的角色。脊髓I/R损伤可造成严重后果,并且目前的治疗效果欠佳。寻找新的预防和治疗脊髓I/R损伤的方法至关重要。对脊髓I/R损伤的机制探讨的缺乏是探索新防 […]

【摘要】研究背景：生长板决定肢体的长度，然而生长板中肥大的软骨细胞控制了肢体长度增加的速率。最近研究发现，在骨骼的发育过程中，HDAC4可调控软骨细胞肥大。近年来，miRNAs在关节软骨发育过程中的作用逐渐引起了人们的广泛关注。miRNAs与转录因子、信号分子等形成的调节网参与了软骨形成过程。有研究发现，在体外培养下，miR-1对骨骼肌增生和分化有直接的调节作用，且miR-1通过靶作用于HDAC4 […]