【摘要】研究背景和目的镰状细胞病(Sicklecelldisease,SCD)是一种常染色体显性遗传血红蛋白(hemoglobin,Hb)病,该疾病以慢性溶血性贫血和持续炎症状态为特征,病程迁延,常合并动脉血管壁增厚、管腔狭窄、血管顺应性以及舒张性能减退等病变,并可引起肺动脉高压。SCD患者的红细胞在循环中易发生破损和单核巨噬系统吞噬而发生溶血,大量释放血红蛋白从而引起自由基释放,产生氧化应激反应 […]